深度肿瘤测序不再是科研辅助，而是每一剂个性化疫苗生产的刚性前置流程。

经测算，单患者全流程测序及检测支出约2.33万美元，其中治疗后MRD监测1.75万美元为最大增量来源。若2035年全球年治疗量达2.8万人（中性情景），仅黑色素瘤单一适应症即可带来约6.5亿美元测序服务增量；若适应症向肺癌等扩展，适用人群扩大近8倍，测序市场有望迈向20—30亿美元量级。

设备与设计端路径最清晰，生产QC与监测端等待订单与支付端验证。