中国已设定目标，力争到2030年成为全球生物医药强国，根据该行业新的五年规划，要实现关键技术突破，并占据全球同类首创药物市场至少四分之一的份额。

当局周五表示，到本十年末，中国将在生物医药研发与应用方面“稳居全球前列”，其“核心竞争力”和国际影响力将实现显著跃升。

根据工业和信息化部、国家发展和改革委员会、国家药品监督管理局等八部门联合发布的医药工业发展规划，生物医药产业将成为国家的“支柱产业”。

该规划设定了10项可量化目标，包括要求大型医药企业合计营收不低于3.5万亿元人民币（5220亿美元），并培育至少50家年营收超过100亿元人民币的制药企业。中国最大的药品分销商国药集团去年营收为5750亿元人民币。

该规划称，到2030年，中国创新药市场预计将以每年超过20%的速度增长，至少有5款产品全球年销售额超过10亿美元。当局表示，中国的同类首创创新药将至少占全球总量的25%。

同类首创药物泛指采用全新且独特机制治疗某种疾病的疗法，尽管这并非正式的监管分类。

这些目标比2021年12月发布的该行业“十四五”规划雄心大得多，后者没有针对创新药的可量化指标，重点在于增加研发投入。

这一举措的出台，正值中国迅速崛起为生物技术创新强国之际——西方制药巨头对中国研发的创新疗法的需求持续增长，这一趋势尤为明显。

据新闻机构本周早些时候援引国家药品监督管理局（NMPA）的数据称，今年涉及中国创新药物的许可交易总额已达1200亿美元，同比增长36%。

最新计划还要求在“关键领域”的核心技术方面实现“系统性突破”。

本月早些时候，由这家国有新闻机构下属的智库Think Tank Research发布的报告指出，细胞与基因疗法、化学药物的绿色制造技术、生物医学大数据以及合成生物技术是重点发展领域。

政府机构认为，中国还应扩大人工智能、量子计算和超级计算在药品研发中的应用，并深化基因编辑、脑机接口等前沿技术的应用。

该计划明确了多个需要取得突破的关键领域，包括人工生命系统的合成、类器官（organoids）和器官芯片（organ-on-a-chip）技术，以及通用型细胞疗法（universal cell therapies）的研发。