根据凯伦·雷（Karen Leigh）和安珀·汤（Amber Tong）的报道，罗氏制药（Roche Holding AG）旗下的实验性肥胖注射剂 enicepatide 在一项中期试验中，使超重或肥胖的 2 型糖尿病患者的血糖和体重均有所下降。

罗氏在周二的一份声明中表示，接受最高 24 毫克剂量的患者在 48 周后，糖化血红蛋白（HbA1c，一种血糖指标）降低了 2.65%，平均体重减轻了 15.5%，且未观察到平台期。

这家瑞士制药商正试图通过一种每周一次的注射剂与礼来公司（Eli Lilly & Co）和诺和诺德（Novo Nordisk A/S）展开竞争。该药物的作用机制与礼来的 Zepbound 类似，通过同时激活参与调节新陈代谢的 GLP-1 和 GIP 激素来发挥作用。全球减肥药市场的规模预计将达到高达 1500 亿美元。

罗氏计划于 2027 年上半年开始对 enicepatide 进行 3 期研究和心血管结果试验。Enicepatide 前身为 CT-388，最初由 Carmot Therapeutics 开发，罗氏于 2023 年以 31 亿美元收购了该公司。

情报分析师迈克尔·沙（Michael Shah）和克里斯托斯·尼科莱托普洛斯（Christos Nikoletopoulos）在 6 月份撰文称，先前的数据表明，enicepatide 在减重方面“与竞争对手一样出色”。分析师写道，该药物预计将在 2030 年前获得批准，峰值销售额可达 40 亿美元。

在新试验中，最常见的副作用主要是轻度至中度胃肠道反应，治疗组中仅有 2.0% 的患者停药，而服用安慰剂的患者停药率为 0.0%。

首席医疗官兼全球产品开发负责人利维·加拉韦（Levi Garraway）表示：“结合持续的体重减轻，enicepatide 提供了一种潜在的同类最佳疾病治疗方案，能够减少和预防并发症，并增强 2 型糖尿病患者的代谢健康。”