新闻通讯：基因发现为逆转阿尔茨海默病脑损伤提供了线索

研究阿尔茨海默病最强遗传风险因素的科学家们表示，他们获得了关于其作用机制以及如何潜在逆转其对大脑损伤影响的新线索。 📩 路透社健康专栏（Reuters Health Rounds）解读如下：今天，我们重点介绍一项对未来阿尔茨海默病研究和治疗具有潜在重要意义的发现。 我们还报道了一种吉利德（Gilead）实验性疗法，该疗法在对抗……方面展现出巨大前景。

RNA疗法治疗渐冻症初见成效

英国物理学家斯蒂芬·霍金生前曾患运动神经元病。本报讯 一名患有罕见运动神经元疾病的男子，在接受了针对其致病基因突变的靶向药物治疗后，症状得到改善，并能够继续工作。他也成为首位接受这种疗法的患者。研究人员表示，这些早期结果令人振奋，为由罕见突变引起的神经退行性疾病治疗方法的开发奠定了基础。这名男子患有一种进展缓慢的运动神经元疾病——肌萎缩侧索硬化症（ALS，又称渐冻症）。该病由一种罕见突变引起，会导

天然存在的人类肽显示出对抗阿尔茨海默病的潜力

天然存在的人体肽在对抗阿尔茨海默病方面显现希望（NewsNation）——尽管经过数十年的研究，阿尔茨海默病仍是医学界最难治疗的疾病之一。如今，一种新发现的天然存在肽，可能为对抗该病及其他神经退行性疾病提供新途径。 加州大学圣迭戈分校医学院的研究人员发现了一种名为儿茶酚抑素（catestatin，简称CST）的小分子蛋白片段。他们认为，CST能够抵消许多导致神经退行性病变的关键过程，也就是脑细胞的

新研究发现阿尔茨海默病损伤或始于大脑之外 免疫系统成为关键线索

长期以来，科学界普遍认为阿尔茨海默病是一种主要发生在大脑内部的疾病，其核心特征包括β淀粉样蛋白沉积、Tau蛋白异常以及神经元逐步死亡。然而，一项最新研究提出了不同观点：导致阿尔茨海默病的关键病理变化，可能并非首先起源于大脑，而是与身体其他部位的免疫系统异常密切相关。 研究人员发现，在阿尔茨海默病发展过程中，外周免疫系统可能远比过去认为的更加重要。所谓外周免疫系统，是指遍布全身的免疫细胞和免疫器官体

科学家发现强迫症相关基因 有望找到新疗法

（纽约4日综合电）美国科研人员已确定了36个显著增加强迫症和慢性抽动障碍风险的基因，这一发现有望促成新的治疗方法。 强迫症（OCD）是焦虑症的一种，患者经常受强迫思维所困扰，在生活中反复出现强迫思想或行为。包括妥瑞症在内的慢性抽动障碍，则表现为难以控制的突发性、重复性动作或发声。 研究的共同“过去，我们只知道少数几个强相关基因，因此制药行业开发药物的机会很少。如今有了30多个靶点，这为开发新疗法开

新型脑肿瘤检测可能“变革”诊断与治疗

《自然》论文引述最大规模人脑基因表达图谱 探析生老病死

本次系列研究成果相关示意图。（施普林格·自然 供图/中新网） （北京24日综合电）国际学术期刊《自然》及其系列期刊最新集中发表多篇神经科学论文，以人体前额叶皮层脑区的已知最大规模基因表达图谱，助力探析发育、衰老、退化和疾病。 中新网报道，《自然》及其系列期刊论文分析了来自美国PsychAD项目1494名已故供体大脑的逾630万例基因表达谱。这些研究进一步阐释了前额叶皮层脑区在人生不同阶段的发育，或

AI发现的肺部药物在研究中逆转衰老标志

据其开发者称，一种利用人工智能开发的实验性肺部疾病药物在逆转生物衰老迹象方面显示出潜力，这表明该治疗可能具有更广泛的用途。

曾摧毁美国榆树的疾病或能助其重生

基因改造免疫细胞创造医学突破 患有致命遗传病儿童实现长期缓解

一项具有里程碑意义的医学研究近日公布了令人振奋的成果。研究人员利用经过基因工程改造的免疫细胞，成功让一名患有严重遗传性免疫疾病的儿童进入长期缓解状态。这项成果不仅为患者家庭带来新的希望，也被认为可能为治疗更多遗传性疾病开辟全新方向。 这名患儿患有一种极为罕见且危及生命的遗传性疾病。由于基因缺陷导致免疫系统无法正常运作，患者长期面临严重感染风险，并可能出现多种并发症。对于这类疾病患者而言，现有治疗方

关节置换产生的微粒可能进入大脑 但目前未发现其能够影响认知功能

美国和澳大利亚研究人员的一项最新研究，为“全关节置换是否会增加阿尔茨海默病风险”的持续争论增添了新的证据。研究团队分析了约700份经过尸检的人脑样本，发现关节置换产生的材料确实能够迁移到神经组织中，并可能增加与阿尔茨海默病相关蛋白质的含量。不过，研究人员没有发现这些微粒会影响大脑功能。 这对已经接受关节植入物或正在准备接受手术的人来说是个好消息。但研究人员也指出，目前仍不能排除微小金属碎屑对认知健

科学家发现与强迫症相关的基因，为新疗法带来希望

许多新发现的基因在强迫症和慢性抽动障碍中共同存在。

为肺部疾病开发的药物可能在意外的“额外收获”中延缓生物学衰老

研究人员表示，一种正在开发用于治疗严重肺部疾病的药物可能也有助于延缓衰老过程。 在一项小型临床研究中，服用由马萨诸塞州英矽智能（Insilico Medicine）开发的 rentosertib 的患者，其血液蛋白质发生了变化，使其在生物学上显得更加年轻。 多项测试估计，治疗后，这些患者在生物学上年轻了大约三到四岁。