诺和诺德终止心脏病药物试验，再遭挫折

诺和诺德公司停止了其实验性心脏病药物的两项更多试验，对该药物的前景构成进一步打击。 今年早些时候，诺和诺德表示ziltivekimab未能降低心脏病发作和中风的风险，削弱了对其他正在进行研究的预期。这家丹麦制药商周一表示，已停止两项测试ziltivekimab是否能帮助心力衰竭患者的试验，每项试验关注不同的结果。 诺和诺德股价在哥本哈根下跌0.6%。自7月底该公司报告ziltivekimab试验失

心脏病药物Pelacarsen试验失败，令诺华和心脏病专家震惊

一种实验性心脏病药物在临床试验中失败，令那些曾认为它将填补空白的心脏病专家感到震惊。 医生们曾对该药物寄予厚望，该药物由诺华公司进行大规模临床试验，有望成为对抗心脏病的强大新工具。

出现三起死亡病例 瑞士药企诺华叫停细胞疗法临床试验

（伯尔尼1日综合电）瑞士制药巨头诺华（Novartis）宣布，由于临床试验中出现三起患者死亡病例，公司已暂停8项针对自身免疫和神经系统疾病的实验性细胞疗法“rap-cel”临床试验。 报道，诺华周二表示，公司上月24日暂停8项临床试验，此前收到三起严重且危及生命的免疫反应报告，并导致患者死亡。 “rep-cel”是一种CART-T（嵌合抗原受体T细胞）细胞疗法，即通过提取和改造患者自身的免疫细胞，

诺华Avidity药物试验失败，一周内第三次受挫

诺华遭遇一周内第三次临床试验挫折，其用于治疗罕见肌肉萎缩疾病的del-desiran在晚期研究中未能成功。 这家瑞士制药商周二表示，试验发现，与接受安慰剂的患者相比，接受del-desiran治疗的强直性肌营养不良1型患者在张开手的速度上没有显著改善。 Del-desiran是诺华以120亿美元收购Avidity Biosciences的核心资产，被视为潜在的重磅药物。 其失败对该公司寻找新增长来

诺华公司治疗渐冻症的实验性药物研发失败，再次受挫

诺华公司（Novartis AG）停止了一款旨在治疗肌萎缩侧索硬化症（即渐冻症）的实验性药物的研发。这是人类在寻找该致命疾病疗法过程中，又一次漫长失败史中的最新案例。 由于该药物在中期试验中未能证明其在延缓疾病进展方面优于安慰剂，该试验已被终止。诺华公司在周三的一份电子邮件声明中证实了研发停止的消息。 肌萎缩侧索硬化症（ALS），也被称为运动神经元病，是一种进展迅速的疾病，会导致瘫痪、吞咽困难和呼

制药商因死亡和危及生命的副作用暂停自身免疫试验

诺华和百时美施贵宝暂停试验，引发了一场探究为何一种有前景的自身免疫疗法变得危险的竞赛。

诺华心脏药物研发失败，动摇竞争对手治疗药物的市场

在心脏药物研究领域，很少有像Lp(a)这样备受看好的新方向。 这种遗传形式的胆固醇大约影响五分之一的人，几十年来的人口和遗传研究表明它与心脏病密切相关。 这使其成为全球各大制药商梦寐以求的机遇，它们竞相设计降低该颗粒水平的药物。周五，关于这些药物能否预防心血管问题的第一场大考遭遇失败。 诺华公司的试验结果令竞争对手和科学家感到震惊，引发了对安进公司和礼来公司竞争药物的质疑，并促使分析师将预期削减了

诺华备受期待的一款降胆固醇药物在III期研究中未能降低严重心血管结局的风险

该III期研究发现，该药物并未降低心脏病发作和中风等心血管事件的风险。

诺华在三名患者死亡后暂停自身免疫药物试验

诺华公司（Novartis AG）在三名患者死亡后，暂时暂停了一项针对自身免疫疾病的实验性细胞疗法的试验。 诺华公司周二在一份声明中表示，公司已停止在自身免疫疾病试验中招募和治疗患者，该试验涉及rapcabtagene autoleucel（简称rap-cel或YTB323），同时正在审查这些安全事件，并证实了媒体报道。 患者出现了严重反应，涉及一种称为免疫效应细胞相关噬血细胞综合征（IEC-HS

诺和诺德更名为诺和（Novo） 全力争夺减肥药市场份额

诺和诺德宣布将品牌名称更新为 “Novo（诺和）”，同时重塑企业文化，力图夺回减肥药赛道的市场份额。这家丹麦制药企业称，此番变革开启公司发展新篇章。当前它正面临礼来公司的激烈竞争，同时投资者也施压，要求其推出新的重磅爆款药物。 诺和公布了全新经营准则，核心是确立清晰工作重点、简化业务流程，以此实现业务聚焦，提升运转效率。 2026 年 3 月 26 日，丹麦哥本哈根，参会人员从诺和诺德年度股东大会

诺华在患者死亡后暂停自身免疫细胞疗法研究

诺华于8月底暂停了八项针对自身免疫和神经系统疾病的实验性疗法的临床试验，此前有三名患者死亡。

诺和诺德与Anthropic合作，利用Claude加速药物研发

诺华挫折拖累肌肉疾病药物开发商，Dyne、Sarepta股价暴跌

周二，Dyne Therapeutics和Sarepta的股价暴跌，此前诺华治疗肌肉萎缩症的药物在试验中失败，加剧了投资者对类似疗法治疗这种难以治愈的罕见疾病前景的担忧。