搜索结果
「阿斯利康-第一三共乳腺癌药物获准在英格兰NHS使用」共 5 条 · 第 1 页
路透社
阿斯利康-第一三共乳腺癌药物获准在英格兰NHS使用
阿斯利康和第一三共周四表示，其乳腺癌治疗药物Enhertu已获准在英格兰的国营医疗系统中使用，从而扩大了一种自2023年以来在苏格兰已可获得的药物的使用范围。
09/17
受限
全文见 彭博社
彭博社
一种延长生命的乳腺癌药物终于来到英国
在与监管机构达成协议后，英格兰患有侵袭性乳腺癌的女性最终将在国民医疗服务体系中获得阿斯利康公司和第一三共公司的药物。 每年约有1，000名女性有资格接种Enhertu，该疫苗被批准用于癌细胞HER 2蛋白质水平较低的患者。据“Breast Cancer Now”运动组织称，自2024年该药首次被药品价格监管机构拒绝以来，已有许多患者死亡。 Enhertu已证明它可以将患者的寿命平均延长约六个月。它
09/17
路透社
美国FDA批准礼来乳腺癌药物组合疗法
制药商礼来公司周五表示，美国FDA已批准其药物组合疗法，用于治疗已扩散至身体其他部位的某种晚期乳腺癌成人患者。
09/19
受限
英国广播公司
“我能争取更多时间”：乳腺癌患者得知可获取延长生命的药物
英格兰患有特定类型无法治愈乳腺癌的患者现在可以在NHS获得一种延长生命的药物。Enhertu 平均可为患者延长近七个月的生存期。 苏格兰女性自2023年起已可在NHS获得该药，另有26个欧洲国家也可使用。 英格兰的医生现在可以开具该药，威尔士预计很快跟进，但该指南并不自动适用于北爱尔兰。 51岁的凯特·威尔斯患有HER2低表达转移性乳腺癌，癌细胞已扩散至骨骼和肺部。 当她听说该药将在NHS提供时，
09/17
凤凰网科技
欧盟撤销阿美替尼上市批件：程序审查触发，与药品质量安全性无关
凤凰网科技讯 9月27日，翰森制药公告称，欧盟委员会（EC）宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市，海外商品名为Aumseqa®。 作为中国首个实现海外上市的原研三代EGFR-TKI，阿美替尼从打破进口产品长期主导的市场格局，到国内五个适应症获批及先后获得海外监管认可，一直被视为国产创新药惠及民生及“全球出海”的标杆案例。也是市场预测最有望成为
2小时前