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「罗氏药物候选在自身免疫性疾病后期研究中达到目标」共 8 条 · 第 1 页
华尔街日报

罗氏药物候选在自身免疫性疾病后期研究中达到目标

该公司表示将与卫生当局分享该研究的中期数据,旨在尽快将该疗法推向市场。

09/23 受限
彭博社

诺华多发性硬化症口服药试验成功,提升重磅药物前景

诺华公司(Novartis AG)的实验性多发性硬化症口服药在两项后期试验中取得成功,提高了其成为这种慢性神经系统疾病新口服治疗方法的可能性,股价随之飙升。 诺华周二表示,试验显示,接受瑞米布替尼(remibrutinib)治疗的患者复发次数和脑部病变少于接受特立氟胺(teriflunomide)治疗的患者,且未出现肝脏毒性迹象。 诺华股价在苏黎世早盘交易中一度上涨5.6%,创下去年4月以来的最大

09/01
星洲日报

出现三起死亡病例 瑞士药企诺华叫停细胞疗法临床试验

(伯尔尼1日综合电)瑞士制药巨头诺华(Novartis)宣布,由于临床试验中出现三起患者死亡病例,公司已暂停8项针对自身免疫和神经系统疾病的实验性细胞疗法“rap-cel”临床试验。 报道,诺华周二表示,公司上月24日暂停8项临床试验,此前收到三起严重且危及生命的免疫反应报告,并导致患者死亡。 “rep-cel”是一种CART-T(嵌合抗原受体T细胞)细胞疗法,即通过提取和改造患者自身的免疫细胞,

09/02
财新

胰腺癌突破性新药美国首获批 中国落地时间存悬念

【财新网】此前备受关注的一款同类首创(FIC)胰腺癌靶向药近日于美国获批。8月26日,美国药企Revolution RVMD)宣布美国食品药品监督管RASONQUE)用于治疗既往接受过至少一种全身治疗、或不适合联合多药全身治疗的转移性胰腺腺癌成年患者。目前该药在美国已凭处方上市,给药方式为每日口服一次。 胰腺癌素有“癌王”之称,其中95%是胰腺导管腺癌,因其早期诊断困难、手术切除率低、预后极差,死

09/02
美国消费者新闻与商业频道

癌症的“制导导弹”:康方生物谈双特异性抗体药物偶联策略

康方生物首席财务官王冰讨论了这家生物技术公司的增长前景、其将双特异性抗体与抗体药物偶联物相结合的“制导导弹”策略,以及其癌症药物在中国和全球的商业前景。 他还强调了康方生物在肿瘤学之外的拓展,包括其阿尔茨海默病候选药物AK-152,并表示该治疗类别可能成为“下一个GLP-1”。

08/31
彭博社

诺华在三名患者死亡后暂停自身免疫药物试验

诺华公司(Novartis AG)在三名患者死亡后,暂时暂停了一项针对自身免疫疾病的实验性细胞疗法的试验。 诺华公司周二在一份声明中表示,公司已停止在自身免疫疾病试验中招募和治疗患者,该试验涉及rapcabtagene autoleucel(简称rap-cel或YTB323),同时正在审查这些安全事件,并证实了媒体报道。 患者出现了严重反应,涉及一种称为免疫效应细胞相关噬血细胞综合征(IEC-HS

09/01
华尔街日报

罗氏表示药物在试验中帮助患者降低血糖水平和体重

enicepatide的结果强化了该公司快速开发针对肥胖、糖尿病和心血管疾病患者药物组合的雄心。

09/22 受限 全文见 彭博社
华尔街日报

诺华在患者死亡后暂停自身免疫细胞疗法研究

诺华于8月底暂停了八项针对自身免疫和神经系统疾病的实验性疗法的临床试验,此前有三名患者死亡。

09/01
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