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白宫面临米非司酮考验
特朗普政府即将面临关于堕胎问题的又一次关键考验，距离中期选举还有两个月。 新奥尔良的美国第五巡回上诉法院的一个三人法官小组预计将于下周就一起案件听取口头辩论，该案最终可能会限制米非司酮在全国范围内的分发……
接连曝光受试者死亡，中国基因编辑等前沿治疗怎么了？
（作者为遗传学博士，科普作者，播客《说医解药》主理人）2025年6月，美国食品药品监督管理局专门召开了一个关于基因治疗、细胞治疗的研讨会，如何赶上中国在这些最前沿的医疗领域的发展速度。 不是讨论如何防止中国在这些领域超越美国，而是探讨美国如何去追赶中国。2010年注册临床试验数量仅占全球8%的中国，如今每年临床试验数量已经稳定超过美国，占比超过全球临床试验总数的三分之一。 业内人士普遍估计中国每年
随着特朗普推动的势头增强，FDA将就迷幻药物举行公开听证会
美国食品药品监督管理局将于周一举行公开听证会，就迷幻药物的潜在治疗用途征求反馈意见。 这是唐纳德·特朗普总统领导的政府数月来推动加快严重精神疾病疗法开发的最新一步。
小罗伯特·肯尼迪未来的助手们表示，他们不同意他的疫苗观点
卫生部门的提名人选正通过支持疫苗接种，与他们未来的上司及特朗普总统保持距离。 卫生部长小罗伯特·F·肯尼迪未来的助手们不断反驳他关于疫苗的观点。 自从参议员们对确认卫生局局长提名人凯西·米恩斯持保留态度以来，一系列卫生部门的提名人选纷纷表示，疫苗接种是预防传染病的最佳方式，并否认了肯尼迪关于疫苗会导致自闭症的推测。这一立场在很大程度上确保了他们获得确认的机会。 自白宫四月份撤回米恩斯的提名后，便无
美国医药行业“政治化”：一边盯中国临床，一边吸引研发回流
【文/王力 编辑/吕栋】9月16日，美国两家权威医药行业媒体Endpoints News和STAT News接连关注美国医药政策的新动向，其中一个焦点指向中国：美国国会正在调查百时美施贵宝、辉瑞、默沙东、礼来和艾伯维5家跨国药企在中国开展的临床试验。与此同时，FDA（美国食品药品监督管理局）新一轮药品用户费用（User Fee）安排出现“America First（美国优先）”相关讨论，美国政府与