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「百时美施贵宝血癌细胞疗法在中段试验中取得成功」共 5 条 · 第 1 页
路透社
百时美施贵宝血癌细胞疗法在中段试验中取得成功
百时美施贵宝周二表示，其试验性细胞疗法在一项中段试验中，对难治性血癌患者显示出较高的总缓解率。
09/09
南华早报
中国在CAR-T细胞疗法领域的癌症突破展现进展
今年六月，中国监管机构批准了全球首个针对实体瘤癌症的CAR-T细胞疗法，该疗法由一家总部位于上海的药企研发。一个月后，在该市的一家医院，一名患有晚期胃和小肠癌症的新西兰人成为首位接受这一突破性治疗的国际患者。 嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T）是一种尖端疗法，在此之前，它仅被批准用于治疗血液...
09/23
日经
日本干细胞心脏病贴片获保险批准
东京——一种用于治疗心脏病的诱导多能干细胞（iPS细胞）疗法于周二获得日本公共健康保险覆盖资格，这标志着再生医学的一个重要里程碑，同时也凸显了关于长期疗效的悬而未决的问题。
09/02
罗塞塔简报
FDA顾问委员会支持Grail公司的多癌症早期检测血液检测项目
2026年9月23日星期三，FDA顾问委员会以7比2（1人弃权）的投票结果，支持Grail公司的Galleri血液检测，该检测可筛查50岁及以上健康成年人体内超过50种癌症的信号。 虽然委员会认可该检测识别现有筛查手段无法覆盖癌症的潜力，但也警告称，该检测不能替代常规筛查，且缺乏降低癌症死亡率的证据。 FDA将在几个月内做出最终批准决定，这可能使该检测通过Medicare和私人保险覆盖而更广泛地普
09/25
南华早报
美国监管机构支持多癌种血液检测——但香港医生仍持谨慎态度
随着美国监管机构首次认可多癌种早期检测（MCED）技术，通过单次抽血检测多种癌症的努力正蓄势待发。然而，专家指出，由于医生对该技术的临床价值仍持谨慎态度，其在香港的广泛应用仍面临挑战。 在这一新兴领域，美国食品药品监督管理局（FDA）的一个专家小组于周四投票支持美国公司Grail的“Galleri检测”，并建议批准其上市，这一决定具有里程碑意义。 MCED检测旨在通过分析体液（如血液和尿液）中的异
09/24