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解药｜全球多企业竞逐乙肝功能性治愈，各研发路径进展如何？
直到今天，乙肝的根治仍是世界难题，因此药监部门对新药采取“退而求其次”的标准，认可其将“功能性治愈”作为研发的主要终点。图：IC photo 【财新网】乙肝功能性治愈赛道关注度持续升温。近日，一家在国内乙肝功能性治愈创新药研发上走在前列的企业广生堂（300436.SZ），又因一起人事变动吸引了市场视线。9月12日，广生堂发布公告称有两位核心管理人员离职，分别是财务总监官建辉、首席科学家胡柯。
张文宏：医疗公平不会因为药物创新而自然到来
随着人工智能、基因编辑等技术的突飞猛进，全球生物医药正经历前所未有的创新浪潮。然而，最具颠覆性的前沿技术往往最先涌向支付能力充沛的成熟市场，而承受最沉重疾病负担的欠发达地区与脆弱人群却难以享受红利。 他提到，自1882年发现结核分枝杆菌至今140余年，全球已有近半数发达国家基本实现了结核病的消除。然而，全球每年仍有约1000万人新发结核病，因结核病及其导致的不可逆肺损伤而死亡的人数每年高达123万
nChroma Bio研发表观遗传编辑疗法，旨在攻克慢性乙型肝炎
nChroma Bio开发表观遗传编辑疗法以对抗慢性乙型肝炎。 2026年9月21日，《自然·生物医学工程》发表了一项关于CRMA-1001的研究，这是一种由波士顿nChroma Bio公司和意大利米兰的研究人员开发的表观遗传编辑疗法。 与切割DNA的传统基因编辑不同，CRMA-1001利用修饰的Cas9酶和脂质纳米颗粒将甲基基团连接到HBV DNA上，使游离和整合的病毒基因组均沉默。 在人肝细胞
张文宏：耐药结核治疗周期有望继续缩短，关键是提升公平
【财新网】结核依然是全球致死率很高的传染病，尤其耐药结核病程长、治疗费用高、治愈率低，被视作结核防控的重中之重。世卫组织《2025年全球结核病报告》显示，中国当年估算新发耐多药/利福平耐药结核病（MDR/RR-TB）患者为2.8万，占全球7.1%。 在近日召开的中国防痨协会第37届全国学术大会上，国家传染病医学中心主任、复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏呼吁，未来很可能将耐药结核治疗周期从6个月
中国特稿：全球化从“借船出海”到自己“造船” 中国创新药准备破浪远航
插图／陈锐勤 中国创新药研发竞赛有多激烈？近月来，一个另类指标给出了答案：猴子不够用了。作为临床前安全评估的关键资源，实验猴被业界比作创新药研发的“算力”。随着研发项目增加，实验猴供不应求，单只猴子价格近期飙升至20万元（人民币，约3万8000新元），引起研发周期延宕的担忧。研创中新药占全球三分一 视为驱动外贸“新新三样”这场猴子荒，是中国创新药研发迅速扩张的生动缩影。经历近10年的药政审批改革、
AI制药进入“价值兑现前夜”
AI制药持续火热。近日，诺禾致源盘中20%涨停，成都先导、泓博医药等同步跟涨。触发这轮行情的，是近期政策端与产业端多重信号的密集释放。 （图源：雪球）再往前几天，字节跳动分拆的AI制药公司Anew Labs完成2.9亿美元融资，估值约15亿美元；全球首个由人工智能完成靶点发现与分子设计的治疗特发性肺纤维化候选药物Rentosertib正式进入Ⅲ期临床试验首例患者给药阶段，AI制药第一次真正站到了新
AI巨头押注医疗健康以平息公众反弹
AI有一个形象问题。而解决这个问题的一个方法就是让顶级公司一头扎进医疗保健领域。 为什么这很重要：用AI设计的疗法拯救世界，总比被指责破坏环境或推高美国人的电费要好。 但即使是最先进的AI模型目前也无法产生奇迹般的治疗方法——而且如果它们尝试，可能会带来严重的安全风险。 这可能会在未来两三年内引发一场关于资源分配的激烈辩论，即把大量计算能力投入医学研究的收益是否大于成本。 推动因素：《华尔街日报》
诺和诺德将与Anthropic合作推进药物发现工作
丹麦制药公司诺和诺德将与Anthropic合作，以加速药物研发进程。 这家曾主导GLP-1类药物市场的企业希望借助人工智能技术夺回被竞争对手礼来、默克和罗氏抢占的市场份额。 尽管目前人工智能主要被用于提升工作效率和设计临床试验，但研究人员对其在生物科学领域的应用前景持乐观态度。 诺和诺德凭借其Ozempic注射剂在GLP-1类药物领域取得了领先地位，然而该公司股价在过去一年中下跌了20%，因此决定