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「FDA对评估迷幻药的新方法持开放态度」共 6 条 · 第 1 页
彭博社
FDA对评估迷幻药的新方法持开放态度
据该机构监管人员称，美国食品和药物管理局将考虑采用创新的新方法评估迷幻化合物治疗精神疾病，包括在研究、给药和长期监测方式上的改变。 他们在《新英格兰医学杂志》上写道，美国持续的危机中，重度抑郁障碍和创伤后应激障碍是导致残疾和过早死亡的主要原因，因此必须为那些对现有药物无反应的患者寻找治疗选择。迷幻药是一个潜在的治疗途径。 他们在周三发表的文章中写道：“FDA致力于以应有的紧迫感应对这一时刻。” 这
09/10
路透社
随着特朗普推动的势头增强，FDA将就迷幻药物举行公开听证会
美国食品药品监督管理局将于周一举行公开听证会，就迷幻药物的潜在治疗用途征求反馈意见。 这是唐纳德·特朗普总统领导的政府数月来推动加快严重精神疾病疗法开发的最新一步。
09/15
路透社
据《华尔街日报》报道，美国FDA计划加快电子烟和尼古丁袋的审批速度
据《华尔街日报》周三报道，知情人士透露，美国食品药品监督管理局（FDA）预计将在未来几天公布相关措施，以加快对电子烟和尼古丁袋产品的审批。
09/24
受限
路透社
美国上诉法院对限制堕胎药获取的请求表示怀疑
美国一家上诉法院周三似乎对共和党领导的路易斯安那州提出的限制堕胎药米非司酮获取的请求表示怀疑，该请求旨在阻止一项2023年的规定，该规定允许该药物通过远程医疗开具处方并在全国范围内通过邮寄分发。
09/10
纽约时报
新药驱散发作性睡病患者的睡意迷雾
美国食品药品监督管理局批准了首种针对发作性睡病的药物，为患有这种睡眠障碍的人们提供新的治疗选择。这种首创药物为患有这种使人衰弱的睡眠障碍的人们带来了缓解。
09/10
路透社
美国FDA批准Ionis制药公司疗法治疗罕见脑部疾病
周四批准了Ionis制药公司的疗法，用于治疗一种影响大脑白质的罕见疾病，这使其成为首个获准用于该遗传性疾病的治疗方法。
09/04