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「血压药物因FDA二级风险等级在全国范围内召回」共 4 条 · 第 1 页
国会山报
血压药物因FDA二级风险等级在全国范围内召回
（NEXSTAR）——如果您是数百万正在服用降压药物的美国人之一，可能需要检查一下药品标签。 总部位于印度孟买的Inventia Healthcare Limited公司正在自愿召回13,567瓶氯噻酮片剂，这些药品可能无法完全溶解，从而降低人体吸收的剂量。 被召回的25毫克片剂批号为RISA24002，有效期至2027年3月。 此次召回是在Inventia Healthcare公司6月份召回11
16小时前
国会山报
肾上腺素注射液因潜在致命健康风险被召回
美国食品药品监督管理局（FDA）表示，消费者、零售商和医疗机构应停止使用该产品，并将其丢弃或退回。
09/05
cnbeta
大型研究发现高血压患者漏服药物可能失去大部分心脏保护效果
一项最新发布的大规模研究显示，降压药确实能够有效降低心脏病和中风风险，但前提是患者坚持按照医嘱规律服用。如果频繁漏服，即便正在接受治疗，药物带来的心血管保护作用也可能大打折扣，甚至接近消失。 这项研究在2026年欧洲心脏病学会年会上公布。研究人员指出，目前全球约有14亿名30至79岁的成年人患有高血压。由于高血压通常缺乏明显症状，许多患者在日常生活中难以察觉疾病的危害。然而长期高血压会持续损伤血管
09/08
凤凰网
降压疫苗有了新进展，打一针数月不需用药
文｜《财经》研究员 丁宁一种长期、平稳的降压新疗法出现了。高血压患者需坚持每日服用降压药的局面，在未来或将有所改善。2026年9月9日，武汉华纪元生物技术开发有限公司（下称“华纪元生物”）宣布，其研发的“降压疫苗”HJY-ATRQβ-001注射液Ⅰ期研究达成预设终点，即将开启II期临床研究。该产品是全球在研进展较快的降压疫苗之一。这款降压疫苗，是治疗性疫苗。它借鉴传统疫苗的技术思路，通过调动人体免
09/22