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Vimal Elaichi 制造商就马哈拉施特拉邦 FDA 向三位演员发出通知一事向德里高等法院提起诉讼
Vimal Elaichi 的制造商周一向德里高等法院提出申请，要求撤销马哈拉施特拉邦 FDA 向其品牌大使沙鲁克·汗、阿杰·德夫根和泰格·史洛夫发出的要求说明理由的通知，原因是他们在广告活动中涉嫌对该产品进行虚假宣传。
印度食品行业呼吁审查警告标签阈值
印度食品生产商已向法院提交意见书，试图迫使新德里重新审查计划中的包装健康标签，称许多主食可能被警告覆盖，这将损害印度食品在全球的形象。
奥驰亚起诉FDA要求改革烟草产品审查制度
周三，万宝路制造商奥驰亚起诉美国食品药品监督管理局，试图迫使该机构改革产品审查流程。烟草公司称，这一流程抑制了它们在美国关键市场的增长。法律文件显示。
迈兰请求美国法院裁定其Wegovy仿制药未侵犯诺和诺德专利
仿制药制造商Viatris已在特拉华州联邦法院起诉丹麦制药巨头诺和诺德，寻求裁定其拟推出的诺和诺德重磅GLP-1药物Wegovy的仿制药不会侵犯诺和诺德的专利权。
印度Zee升级对信实-迪士尼JioStar的版权诉讼
法律文件显示，印度Zee娱乐公司已请求德里高等法院对信实-迪士尼合资企业JioStar启动藐视法庭程序，指控其无视法院禁令继续使用受版权保护的内容。
印度健康活动人士就食品警告提案向法院提出关切
印度带头呼吁食品标签的活动人士表示，政府一项仅在两种相关营养素含量高时才显示红色警告的提案，制造了一个“有利于行业的漏洞”，无视公众健康，这是对该计划的首次正式法庭反对。
印度食品巨头呼吁重新考虑警告标签的红色
印度食品公司向最高法院表示，印度应重新考虑其拟议的食品警告标签的红色，因为这可能会让消费者感到困惑，他们将该颜色与非素食成分标记联系在一起。
血压药物因FDA二级风险等级在全国范围内召回
（NEXSTAR）——如果您是数百万正在服用降压药物的美国人之一，可能需要检查一下药品标签。 总部位于印度孟买的Inventia Healthcare Limited公司正在自愿召回13,567瓶氯噻酮片剂，这些药品可能无法完全溶解，从而降低人体吸收的剂量。 被召回的25毫克片剂批号为RISA24002，有效期至2027年3月。 此次召回是在Inventia Healthcare公司6月份召回11