搜索结果
病案录｜全球首例，基因编辑猪肾在患者体内持续工作9个月
2025年1月25日，麻省总医院，外科医生将一颗经过基因编辑的猪肾脏移植到了患者Tim Andrews体内。图：Kate Flock/麻省总医院 【财新网】异种移植曙光再现。一名66岁的肾衰竭患者在美国麻省总医院移植了一颗基因编辑猪肾，移植后的猪肾在他体内工作超过9个月，患者最终等到了人类捐赠者的肾脏。 国际权威医学期刊《柳叶刀》今年9月披露了这项研究的详细过程，题为《将猪肾异种移植作为同种异
全球首例！他靠猪肾续命9个月等来了人肾
美国男子蒂姆·安德鲁斯先后接受了两颗不同物种的肾脏。2025年1月25日，麻省总医院为他移植了基因编辑猪肾，这颗猪肾让他271天无需透析；2025年10月23日猪肾因血管损伤衰竭被摘除，82天后，他等到了人类供体肾脏并完成移植。 这是“猪肾当桥、人肾接棒”的全球首例活体病例，相关研究于9月3日在线发表于《柳叶刀》，一项首例人体研究》。 安德鲁斯来自新罕布什尔州康科德。2型糖尿病引发的终末期肾病让他
男子携带基因改造猪肾存活创纪录九个月
66岁的蒂姆·安德鲁斯患有由2型糖尿病引起的终末期肾病，他成为首个成功使用基因改造猪肾作为人类移植过渡手段的人。这颗来自名为威尔玛的猪的器官，让安德鲁斯创纪录地九个月无需透析。 安德鲁斯于2025年1月25日接受了基因编辑的肾脏。当时，他的医疗前景十分严峻，五年内获得人类肾脏的几率仅为9%，死亡或被移出等待名单的风险超过40%。 2026年，安德鲁斯成为已知首位在接受猪肾移植后，又接受人类捐献者肾
基因改造猪肾脏让男子存活创纪录九个月
这只名为威尔玛的猪的基因改造肾脏，让一名66岁肾衰竭男子存活了创纪录的九个月，并成功作为“桥梁”过渡到人类肾脏移植，属世界首例。 蒂姆·安德鲁斯因2型糖尿病导致终末期肾病，病情严重，五年内接受人类肾脏移植的几率仅为9%，而死亡或被移出等待名单的风险超过40%。
移植猪肾在患者体内创纪录工作9个月后仍功能正常
基因编辑的猪肾脏可能为等待人类捐献者的患者提供一条生命线。
移植猪肾为人类肾脏的到来争取了时间
一只经过基因改造的猪的肾脏在人体内存活了271天。我们解释异种移植背后的科学原理——以及它拯救生命的潜力。这加强了此类跨物种器官交换的可行性。
世界首例猪肾脏移植成功存活九个月
蒂姆·安德鲁斯接受这项首例移植手术时66岁。马萨诸塞综合医院/美联社
nChroma Bio研发表观遗传编辑疗法，旨在攻克慢性乙型肝炎
nChroma Bio开发表观遗传编辑疗法以对抗慢性乙型肝炎。 2026年9月21日，《自然·生物医学工程》发表了一项关于CRMA-1001的研究，这是一种由波士顿nChroma Bio公司和意大利米兰的研究人员开发的表观遗传编辑疗法。 与切割DNA的传统基因编辑不同，CRMA-1001利用修饰的Cas9酶和脂质纳米颗粒将甲基基团连接到HBV DNA上，使游离和整合的病毒基因组均沉默。 在人肝细胞
RNA疗法治疗渐冻症初见成效
英国物理学家斯蒂芬·霍金生前曾患运动神经元病。本报讯 一名患有罕见运动神经元疾病的男子，在接受了针对其致病基因突变的靶向药物治疗后，症状得到改善，并能够继续工作。他也成为首位接受这种疗法的患者。研究人员表示，这些早期结果令人振奋，为由罕见突变引起的神经退行性疾病治疗方法的开发奠定了基础。这名男子患有一种进展缓慢的运动神经元疾病——肌萎缩侧索硬化症（ALS，又称渐冻症）。该病由一种罕见突变引起，会导
中美临床试验表明：单针纳米药物或可终结“坏胆固醇”
想象一下，用一针注射替代每日服用的降胆固醇药片，就能将“坏”胆固醇控制一年、十年甚至一生。中美两项临床试验表明，这种“一劳永逸”的方法有望成为现实。 低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C，即“坏”胆固醇）是导致心脏病的主要诱因，而甘油三酯则是另一种血脂风险因素。对于数百万患者来说，标准的治疗方法是每日服用他汀类药物。 由美国克利夫兰诊所主导并在澳大利亚、新西兰和英国开展的研究，在15名志愿者身上测试了一
基因改造免疫细胞创造医学突破 患有致命遗传病儿童实现长期缓解
一项具有里程碑意义的医学研究近日公布了令人振奋的成果。研究人员利用经过基因工程改造的免疫细胞，成功让一名患有严重遗传性免疫疾病的儿童进入长期缓解状态。这项成果不仅为患者家庭带来新的希望，也被认为可能为治疗更多遗传性疾病开辟全新方向。 这名患儿患有一种极为罕见且危及生命的遗传性疾病。由于基因缺陷导致免疫系统无法正常运作，患者长期面临严重感染风险，并可能出现多种并发症。对于这类疾病患者而言，现有治疗方
有些胰腺细胞只需一个基因微调就能治疗糖尿病
研究人员对导管细胞进行了改造——正如一些先前研究所发现的那样，这些细胞偶尔会自发转化为β细胞。在成年人体内，细胞往往牢固地固定在其特定身份上，这种现象颇为罕见，它向科学家暗示，导管细胞将是一个很好的研究起点。 领导这项发表于《科学·转化医学》最新研究的哈佛医学院博士后研究员李健（音译）表示，科学家此前完全不知道是什么基因在驱动这种变形。因此，研究人员采用了一种称为基因筛选的方法，即在全基因组范围内