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阿尔茨海默病治疗的临床试验面临全球参与者短缺
尽管新一代药物已经问世，且医疗护理相关的研究项目也在不断增加，但针对阿尔茨海默病的临床试验仍面临着全球性的参与者短缺问题。这是全球阿尔茨海默病协会联盟（Alzheimer’s Disease International）发出的警告。该联盟在周一发布的报告中指出，参与者短缺可能会阻碍痴呆症治疗的进展。 根据该报告，目前全球共有158种潜在的痴呆症治疗药物正在通过192项临床试验进行测试。近年来，像l
数百名美国老年人可能因特朗普政府的削减政策而无法获得阿尔茨海默病研究结果
该研究的终止是特朗普政府采取的最新举措，该政府在过去两年中已经取消、冻结或以其他方式中断了超过5700项医学研究拨款。 特朗普政府实施的科研经费削减可能迫使研究人员关闭一项针对600名老年人阿尔茨海默病风险的研究，且无法与参与者分享认知测试结果——尽管研究人员已经掌握了所有相关数据。 特朗普政府于8月取消了一项研究宾夕法尼亚州匹兹堡两个低收入、以黑人为主的社区的联邦研究拨款。 研究人员被要求在90
阿尔茨海默病试验拟在无症状人群中测试药物，以探究能否预防该病
健康的中年人若被认为患该病风险较高，将有资格参与试验。没有记忆丧失的人将获得一种实验性阿尔茨海默病药物，该药物可能在痴呆症状出现前阻止病情发展。 该试验由英国国家医疗服务体系信托基金运营，作为旨在预防痴呆的国际临床试验的一部分。被认为患病风险较高的健康中年人将有资格参与。
诺华公司治疗渐冻症的实验性药物研发失败，再次受挫
诺华公司（Novartis AG）停止了一款旨在治疗肌萎缩侧索硬化症（即渐冻症）的实验性药物的研发。这是人类在寻找该致命疾病疗法过程中，又一次漫长失败史中的最新案例。 由于该药物在中期试验中未能证明其在延缓疾病进展方面优于安慰剂，该试验已被终止。诺华公司在周三的一份电子邮件声明中证实了研发停止的消息。 肌萎缩侧索硬化症（ALS），也被称为运动神经元病，是一种进展迅速的疾病，会导致瘫痪、吞咽困难和呼
天然存在的人类肽显示出对抗阿尔茨海默病的潜力
天然存在的人体肽在对抗阿尔茨海默病方面显现希望（NewsNation）——尽管经过数十年的研究，阿尔茨海默病仍是医学界最难治疗的疾病之一。如今，一种新发现的天然存在肽，可能为对抗该病及其他神经退行性疾病提供新途径。 加州大学圣迭戈分校医学院的研究人员发现了一种名为儿茶酚抑素（catestatin，简称CST）的小分子蛋白片段。他们认为，CST能够抵消许多导致神经退行性病变的关键过程，也就是脑细胞的
诺华在三名患者死亡后暂停自身免疫药物试验
诺华公司（Novartis AG）在三名患者死亡后，暂时暂停了一项针对自身免疫疾病的实验性细胞疗法的试验。 诺华公司周二在一份声明中表示，公司已停止在自身免疫疾病试验中招募和治疗患者，该试验涉及rapcabtagene autoleucel（简称rap-cel或YTB323），同时正在审查这些安全事件，并证实了媒体报道。 患者出现了严重反应，涉及一种称为免疫效应细胞相关噬血细胞综合征（IEC-HS
RNA疗法治疗渐冻症初见成效
英国物理学家斯蒂芬·霍金生前曾患运动神经元病。本报讯 一名患有罕见运动神经元疾病的男子，在接受了针对其致病基因突变的靶向药物治疗后，症状得到改善，并能够继续工作。他也成为首位接受这种疗法的患者。研究人员表示，这些早期结果令人振奋，为由罕见突变引起的神经退行性疾病治疗方法的开发奠定了基础。这名男子患有一种进展缓慢的运动神经元疾病——肌萎缩侧索硬化症（ALS，又称渐冻症）。该病由一种罕见突变引起，会导
卫材仑卡奈单抗皮下注射制剂在中国获批
日本卫材的阿尔茨海默病治疗药物仑卡奈单抗的皮下注射制剂已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，可用于早期治疗。该药预计于2026年度内在中国上市。这是全球第二例获批的仑卡奈单抗皮下注射制剂。 患者可在居家等场景自行给药，每周注射2支。以往该药需要在医疗机构每两周进行一次静脉输注。如今实现居家给药，有望减轻患者往返医院的负担。单支药剂平均给药时间仅15秒，时长得以大幅缩短。 日本经济新闻社版权
“大量边缘科学”：小罗伯特·F·肯尼迪的顾问们正在推动自闭症研究的极端改造
自闭症团体和研究人员对美国卫生部长小罗伯特·F·肯尼迪亲自挑选的顾问制定的联邦研究路线图感到震惊，担心这会推广未经证实的边缘疗法，而牺牲有前景的基因研究。 许多科学机构和自闭症社区团体警告说，这份336页的计划可能会将联邦资金从潜在的突破性基因研究中转移，转而支持不可靠的替代疗法。 他们表示，几乎没有证据表明许多提议的治疗方法有效，甚至不符合自闭症的定义。 波士顿大学名誉教授、自闭症科学家联盟创始
出现三起死亡病例 瑞士药企诺华叫停细胞疗法临床试验
（伯尔尼1日综合电）瑞士制药巨头诺华（Novartis）宣布，由于临床试验中出现三起患者死亡病例，公司已暂停8项针对自身免疫和神经系统疾病的实验性细胞疗法“rap-cel”临床试验。 报道，诺华周二表示，公司上月24日暂停8项临床试验，此前收到三起严重且危及生命的免疫反应报告，并导致患者死亡。 “rep-cel”是一种CART-T（嵌合抗原受体T细胞）细胞疗法，即通过提取和改造患者自身的免疫细胞，
“一管血”能测阿尔茨海默？新药频出，但仍难治愈
【文/王力 编辑/吕栋】每年9月是世界阿尔茨海默病月，目前阿尔茨海默病（AD）已经成为我国不容忽视的公共健康问题。国家卫生健康委此前披露，我国60岁及以上人群中约有1000万名AD患者；《中国阿尔茨海默病蓝皮书》显示，AD约占老年期痴呆的三分之二。随着人口老龄化加深，如何更早发现、更早干预，成为诊疗的重点。过去，AD诊断主要依赖认知评估、影像学检查，必要时还需进行PET或脑脊液检测。如今，以p-t
接连曝光受试者死亡，中国基因编辑等前沿治疗怎么了？
（作者为遗传学博士，科普作者，播客《说医解药》主理人）2025年6月，美国食品药品监督管理局专门召开了一个关于基因治疗、细胞治疗的研讨会，如何赶上中国在这些最前沿的医疗领域的发展速度。 不是讨论如何防止中国在这些领域超越美国，而是探讨美国如何去追赶中国。2010年注册临床试验数量仅占全球8%的中国，如今每年临床试验数量已经稳定超过美国，占比超过全球临床试验总数的三分之一。 业内人士普遍估计中国每年
诺华在患者死亡后暂停自身免疫细胞疗法研究
诺华于8月底暂停了八项针对自身免疫和神经系统疾病的实验性疗法的临床试验，此前有三名患者死亡。
安迪·伯纳姆敦促政府设定治疗痴呆症的等待时间目标
英国首相安迪·伯恩汉姆正面临呼吁，为英国痴呆护理设定全国等待时间目标。 阿尔茨海默协会提出将痴呆转诊至治疗的等待时间设定为18周的建议，得到了英国前国家癌症主任迈克·理查兹爵士教授和正在主导成人社会护理重大评估的劳伊丝·凯西女爵的支持。 在一份报告中，阿尔茨海默协会和国王信托表示，需要一场“癌症式革命”来改善痴呆护理，他们形容其目前“停留在20世纪”。 在周四阿尔茨海默协会会议上的演讲中，社会护理
制药商因死亡和危及生命的副作用暂停自身免疫试验
诺华和百时美施贵宝暂停试验，引发了一场探究为何一种有前景的自身免疫疗法变得危险的竞赛。
诺华Avidity药物试验失败，一周内第三次受挫
诺华遭遇一周内第三次临床试验挫折，其用于治疗罕见肌肉萎缩疾病的del-desiran在晚期研究中未能成功。 这家瑞士制药商周二表示，试验发现，与接受安慰剂的患者相比，接受del-desiran治疗的强直性肌营养不良1型患者在张开手的速度上没有显著改善。 Del-desiran是诺华以120亿美元收购Avidity Biosciences的核心资产，被视为潜在的重磅药物。 其失败对该公司寻找新增长来
两年等待时间凸显英国国家医疗服务体系（NHS）在应对ADHD和自闭症意识提升方面的挣扎
英格兰的NHS机构对ADHD和自闭症评估设定了至少两年的等待期NHS委员会对注意力缺陷多动障碍（ADHD）和自闭症评估设定了至少两年的等待时间，这表明医疗服务体系在应对人们对这些病症的理解和社交态度发生巨大变化的后果时举步维艰。 过去六年来，临床评估转诊量的急剧上升意味着英格兰有近100万人列在ADHD等待名单上，平均等待时间已经超过一年（64周）。约有29.5万人等待自闭症评估。