随着资金削减，HIV预防工作受到严重影响，特别是PrEP（暴露前预防）治疗的可及性受到了极大的冲击。

全球防治艾滋病的努力在去年因资金中断而倒退，迫使各国削减服务，尽管卫生系统仍成功让更多感染者接受救命治疗。 根据该组织年度报告，去年在全球基金投资的国家中，约110万人接受了暴露前预防（PrEP），比2024年下降21%。由于国内外资金削减，许多国家的艾滋病预防服务被削减或暂停，给卫生项目带来压力。 这一逆转发生在全球努力将每年仍有约130万例新艾滋病感染降至最低的背景下。PrEP药物在暴露前为

一种惊人的新型抗癌药物警示我们特朗普预算削减的代价

作为一名执业多年的肿瘤内科医生，有些诊断仍让我不寒而栗。任何一例胰腺癌新病例都会带来一阵沮丧和无力感。这种疾病尤其无情，其影响令人虚弱，预后严峻，现有治疗方法毒性强且范围有限。但最近，胰腺癌研究迎来了它的“登月时刻”。 一种名为daraxonrasib（商品名Rasonque）的药物在临床试验中被证明能使转移性胰腺癌患者的总生存期翻倍。 周三，美国食品药品监督管理局批准了这种药片用于治疗这种最致命

英国最大科技公司老板称，芯片短缺拖慢了AI治愈癌症的进展

Rene Haas曾担任英国制药巨头阿斯利康的董事会成员。这家总部位于英国的最大科技公司的老板表示，人工智能将找到人类在有生之年无法找到的癌症治疗方法。

“我能争取更多时间”：乳腺癌患者得知可获取延长生命的药物

英格兰患有特定类型无法治愈乳腺癌的患者现在可以在NHS获得一种延长生命的药物。Enhertu 平均可为患者延长近七个月的生存期。 苏格兰女性自2023年起已可在NHS获得该药，另有26个欧洲国家也可使用。 英格兰的医生现在可以开具该药，威尔士预计很快跟进，但该指南并不自动适用于北爱尔兰。 51岁的凯特·威尔斯患有HER2低表达转移性乳腺癌，癌细胞已扩散至骨骼和肺部。 当她听说该药将在NHS提供时，

聚焦世界肺癌大会，国产ADC提高小细胞肺癌生存期｜医药股周报

据介绍，翰森制药瑞康立伏妥塔单抗III期ARTEMIS-008研究的期中分析结果显示，该研究达到总生存期主要终点，生存获益具有统计学意义和临床意义。 【财新网】行情分化，医药板块继续调整，内部缺乏强势热点。中报季后，机构分析关注创新药重要管线的研发进展，聚焦国际重磅学术会议。9月7日—11日当周，A股医药生物板块累计下跌3.71%，表现在31个申万一级行业中排名第26位，也跑输大盘。同期，上证指数

大型强子对撞机开始“断电拆解” 欧洲核子研究中心启动高亮度升级关键工程

欧洲核子研究中心（CERN）正式启动大型强子对撞机（LHC）最重要的一轮升级工程。随着首个磁体连接部位被切断，这台全球规模最大的粒子加速器开始进入拆解与更换阶段，为未来“高亮度大型强子对撞机”（HiLumi LHC）时代铺路。 大型强子对撞机全长27公里，环绕在法国和瑞士边境地下，内部部署着数千个不同类型的超导磁体，包括偶极磁体、四极磁体、六极磁体、八极磁体以及十极磁体等。这些磁体共同承担引导、控

我们需要治愈AI健康炒作

“我认为实际上有可能在5-10年内治愈大多数人类疾病，尽管这对普通人甚至生物学家来说听起来可能很疯狂（我曾经就是一名生物学家！）。”这是Anthropic联合创始人Dario Amodei最近在X上发布的帖子。 说实话，这在AI领导者中并不罕见。去年，Google DeepMind联合创始人Demis Hassabis宣称，“我们可以借助AI治愈所有疾病……也许在接下来的十年左右，我不明白为什么不

阿里达摩院发布食管癌AI模型：无需插管可筛查早期病变

凤凰网科技讯 9月24日，阿里达摩院发布食管癌AI模型DAMO EAGLE。该模型可基于胸部平扫CT识别早期食管癌及癌前病变，无需进行传统上消化道内镜检查。 中国食管癌发病率和死亡率约占全球一半，多数患者确诊时已至晚期。目前标准筛查手段为上消化道内镜，具有一定侵入性且操作复杂，难以大范围推广。而胸部平扫CT成本低、接受度高，其扫描范围本就覆盖食管。但食管狭长易塌陷，早期病变隐匿，影像科医生难以从平

香港报告称30年来癌症相关死亡率下降超过40%

卫生局长表示，香港在过去三十年中将癌症相关死亡率降低了40%以上，而与此同时，香港特区行政长官再次承诺将香港打造成医疗创新枢纽。 卫生局长卢宠茂在世界抗癌大会上概述了香港在癌症防控方面取得的进展。这是该大会首次在香港举行。 卢宠茂援引1993年至2023年的数据指出，香港的年龄标准化癌症死亡率下降了40%以上。在过去10年中，男性的年均降幅为2.8%，女性为1.7%。 卢宠茂在大会的全体会议上表示

卫材仑卡奈单抗皮下注射制剂在中国获批

日本卫材的阿尔茨海默病治疗药物仑卡奈单抗的皮下注射制剂已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，可用于早期治疗。该药预计于2026年度内在中国上市。这是全球第二例获批的仑卡奈单抗皮下注射制剂。 患者可在居家等场景自行给药，每周注射2支。以往该药需要在医疗机构每两周进行一次静脉输注。如今实现居家给药，有望减轻患者往返医院的负担。单支药剂平均给药时间仅15秒，时长得以大幅缩短。 日本经济新闻社版权

全球健康需要的不仅仅是援助：建立可持续的系统

阿斯利康-第一三共乳腺癌药物获准在英格兰NHS使用

阿斯利康和第一三共周四表示，其乳腺癌治疗药物Enhertu已获准在英格兰的国营医疗系统中使用，从而扩大了一种自2023年以来在苏格兰已可获得的药物的使用范围。

nChroma Bio研发表观遗传编辑疗法，旨在攻克慢性乙型肝炎

nChroma Bio开发表观遗传编辑疗法以对抗慢性乙型肝炎。 2026年9月21日，《自然·生物医学工程》发表了一项关于CRMA-1001的研究，这是一种由波士顿nChroma Bio公司和意大利米兰的研究人员开发的表观遗传编辑疗法。 与切割DNA的传统基因编辑不同，CRMA-1001利用修饰的Cas9酶和脂质纳米颗粒将甲基基团连接到HBV DNA上，使游离和整合的病毒基因组均沉默。 在人肝细胞

RNA疗法治疗渐冻症初见成效

英国物理学家斯蒂芬·霍金生前曾患运动神经元病。本报讯 一名患有罕见运动神经元疾病的男子，在接受了针对其致病基因突变的靶向药物治疗后，症状得到改善，并能够继续工作。他也成为首位接受这种疗法的患者。研究人员表示，这些早期结果令人振奋，为由罕见突变引起的神经退行性疾病治疗方法的开发奠定了基础。这名男子患有一种进展缓慢的运动神经元疾病——肌萎缩侧索硬化症（ALS，又称渐冻症）。该病由一种罕见突变引起，会导

百时美施贵宝血癌细胞疗法在中段试验中取得成功

百时美施贵宝周二表示，其试验性细胞疗法在一项中段试验中，对难治性血癌患者显示出较高的总缓解率。

时代周刊齐聚塑造健康未来的领袖，举办第三届 TIME100 健康领导力论坛

今天，时代周刊在纽约市举办第三届年度论坛，汇聚各界领袖，围绕公平、长寿以及以解决方案为导向的医疗护理展开对话，共同致力于打造拥有更可靠医疗解决方案的世界。 该论坛汇集了来自时代周刊及 TIME100 健康社群及其他领域的杰出人士，他们正在积极塑造健康产业。 演讲嘉宾包括：记者、克利夫兰诊所女性阿尔茨海默病运动创始人兼克利夫兰诊所综合女性健康与研究中心联合创始人玛丽亚·施赖弗（Maria Shriv

韩国潮兴「尸皮针」 用死者皮肤制胶原蛋白回春 注射安全存隐忧

韩国一款名为Re2O、俗称「尸皮针」的注射剂，声称是「从遗体捐赠者的皮肤提取胶原蛋白」再制成抗老针剂，可让人「逆龄回春」。此一医美技术近年在韩国迅速走红，并已引入日本、新加坡、美国等地，但由于其成分来自逝者捐献皮肤组织，故在收获大量消费者追捧的同时，也引发韩国学界与媒体针对监管、安全及伦理的多重讨论。综合外媒报道，该医美针名为Elravie Re2O（意为重返20岁），由韩国生物技术公司L&amp

江小涓：中国企业全球化需要新的理念、制度和政策｜出海·观点

【财新网】“在AI时代，所有的创新产品、服务，生而就是为全球的。”9月9日，在2026 Inclusion·外滩大会见解论坛《AI经济增长新范式与社会价值重构》上，中国社会科学院大学教授、国务院原副秘书长江小涓表示，原生全球化时代，需要新的理念、制度和政策，“更加开放、竞争合作和互利共赢”。 她指出，多年来，中国企业的全球化是“继起全球化”，技术创新路径是“引进-消化吸收再创新-本土市场验证-提升

出现三起死亡病例 瑞士药企诺华叫停细胞疗法临床试验

（伯尔尼1日综合电）瑞士制药巨头诺华（Novartis）宣布，由于临床试验中出现三起患者死亡病例，公司已暂停8项针对自身免疫和神经系统疾病的实验性细胞疗法“rap-cel”临床试验。 报道，诺华周二表示，公司上月24日暂停8项临床试验，此前收到三起严重且危及生命的免疫反应报告，并导致患者死亡。 “rep-cel”是一种CART-T（嵌合抗原受体T细胞）细胞疗法，即通过提取和改造患者自身的免疫细胞，

铜肽趋势已从面霜转向注射——领先于科学

这种肽被认为能带来无瑕紧致的肌肤、促进伤口愈合及其他抗衰老效果。那么GHK-Cu背后的证据是什么呢？

英伟达和QIA支持的Iambic Therapeutics申请美国IPO，生物技术热潮持续

9月21日：由芯片巨头英伟达和卡塔尔主权财富基金支持的药物开发商Iambic Therapeutics于周一申请美国首次公开募股（IPO），增强了秋季窗口期繁忙的生物技术上市计划。 尽管秋季IPO窗口期因伊朗战争的不确定性、AI导致的颠覆、债券收益率上升和加息而开局不利，但分析师表示，生物技术上市相对不受这些压力影响。今年该行业的发行得益于大型药企收购浪潮的支持。 药物开发商Retension P

FDA顾问会建议批准一种多癌血液检测吗？他们将进行投票

一个负责审查医疗器械的权威咨询委员会将于今日召开会议，讨论是否应批准这款首个能够检测多种癌症的血液检测技术。开发该检测技术的公司 Grail 表示，该技术能够检测出多达 50 种癌症，其中许多癌症目前尚未被纳入常规筛查范围。 在投票之前，这个由独立专家组成的委员会将听取 Grail 公司、FDA 官员以及公众的意见。虽然 FDA 通常会采纳这些专家的建议，但并非必须如此。如果该检测技术获得 FDA