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「美国FDA批准艾伯维帕金森病药物」共 7 条 · 第 1 页
路透社
美国FDA批准艾伯维帕金森病药物
美国食品药品监督管理局网站周五显示，该机构已批准艾伯维用于成人帕金森病的治疗药物。
16小时前
受限
路透社
美国FDA批准Ionis制药公司疗法治疗罕见脑部疾病
周四批准了Ionis制药公司的疗法，用于治疗一种影响大脑白质的罕见疾病，这使其成为首个获准用于该遗传性疾病的治疗方法。
09/04
路透社
美国FDA批准礼来乳腺癌药物组合疗法
制药商礼来公司周五表示，美国FDA已批准其药物组合疗法，用于治疗已扩散至身体其他部位的某种晚期乳腺癌成人患者。
09/19
受限
路透社
美国FDA批准礼来每周一次胰岛素注射剂用于2型糖尿病
制药商礼来周四表示，美国食品药品监督管理局已批准其每周一次的基础胰岛素Onswik用于成人2型糖尿病患者，为患者提供了每日长效胰岛素注射的替代方案。
09/24
纽约时报
新药驱散发作性睡病患者的睡意迷雾
美国食品药品监督管理局批准了首种针对发作性睡病的药物，为患有这种睡眠障碍的人们提供新的治疗选择。这种首创药物为患有这种使人衰弱的睡眠障碍的人们带来了缓解。
09/10
合众国际社
FDA批准辉瑞最新版COVID-19 mRNA疫苗
辉瑞和BioNTech公司周四宣布，美国食品药品监督管理局已批准其最新版COVID-19疫苗。
08/28
彭博社
阿斯利康乳腺癌药物获FDA批准
美国食品药品监督管理局批准了阿斯利康公司的乳腺癌药物，这是该制药商的一次胜利，此前该机构的咨询委员会曾投票反对该药物。 这种名为camizestrant的药物通过加速审批程序获得授权，可与其它抗癌药物联合使用，用于治疗具有遗传驱动型转移性乳腺癌的患者。 阿斯利康表示，camizestrant（商品名Etcamah）最终有望带来超过50亿美元的年销售额。华尔街并不这么认为。接受调查的分析师目前预计，
09/05