肾上腺素注射液因潜在致命健康风险被召回

美国食品药品监督管理局（FDA）表示，消费者、零售商和医疗机构应停止使用该产品，并将其丢弃或退回。

特朗普形状的摇头丸可能致命，荷兰机构发布红色警报

数十名患者起诉司美格鲁肽制造商，药物与罕见视神经病变关联仍存争议

澎湃新闻记者 南博一作为用于治疗2型糖尿病和辅助控制体重的处方药物，知名减肥药司美格鲁肽在多国畅销，相关副作用也引发关注。近日，美国数十人因在服药期间患上眼疾而起诉司美格鲁肽的制造商诺和诺德（Novo）。据《华尔街日报》18日报道，53岁的美国患者米歇尔·芬内尔近期被诊断患上了非动脉炎性前部缺血性视神经病变（简称NAION），视线变得模糊，外围视野逐渐消失。这是一种可能导致突发且永久性视力丧失的疾

“NAD+一针抗衰”？用于冠心病的药竟被医美拿来输液

日前，一女子通过静脉滴注接受名为“NAD+抗衰营养针”的辅酶Ⅰ注射剂。20分钟后，她出现心慌、胸闷及双臂血管灼烧感，连续多日失眠、头痛。经诊断，这些症状和过量输入NAD+（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）有关。医生介绍，辅酶Ⅰ注射剂2002年获批上市，仅为冠心病、心肌炎、白细胞减少症的辅助治疗，不能抗衰；且是肌肉注射，不是静脉滴注。 实验室研究发现，NAD+和人体的长寿蛋白合成相关，但这只是学术基础研究，转

荷兰出现特朗普外型摇头丸 机构警告有致命风险

（华盛顿29日综合电）荷兰提供心理健康与成瘾咨询的特林博斯研究所周五发表声明，直指市面上近来出现如果民众服用恐有致命风险。 《美国广播公司》（NBC）报道，特林博斯研究所指出，这些毒品经检测后验出“对甲氧基甲基安非他命（PMMA）”，亦即俗称“强力摇头丸”或“死神”。 研究所表示，PMMA和一般摇头丸所含有的物质亚甲二氧甲基苯丙胺（MDMA）相似，只不过产生效果的速度比MDMA慢，因此服用者可能会

BioNTech在安全性审查后终止mRNA结直肠癌疫苗试验

BioNTech SE表示，在一独立委员会发现该实验性mRNA癌症疫苗不太可能帮助结直肠癌患者延长生存期后，公司将终止该疫苗的一项中期研究，此举导致该公司在美国上市的股票周五下跌7.5%。

制动踏板存在安全隐患 比亚迪召回逾18万辆汽车

中国官方通报，中国电动车巨企比亚迪召回逾18万辆汽车，理由是制动踏板存在安全隐患。 中国国家市场监督管理总局星期五（9月18日）在官网通报，比亚迪汽车工业有限公司、比亚迪汽车有限公司从即日起，召回18万3211万辆在2014年至2022年生产的秦、唐系列汽车。 通报指出，这次召回车辆由于生产制造问题，导致制动踏板限位垫材料批次性异常，长时间使用后，限位垫可能开裂破损。极端情况下，限位垫脱落，造成制

五角大楼无解释撤回新的睾酮筛查政策

继国防部长皮特·赫格塞斯7月惊人宣布美军将对人员开始强制性睾酮筛查后，五角大楼于9月2日发布了一份临床指导文件，概述了这一在医学上存疑的新政策。 然而第二天，该临床指导文件及其随附的发言人肖恩·帕内尔的声明均被撤下。此次撤回最初由...报道。 在发给Ars Technica的一份声明中，五角大楼表示，这份题为《健康与人体机能优化临床指导》的文件已于9月3日暂时撤回，以便进行更新。

柴胡注射液等三款中成药暂停采购 涉三家企业价格超标不降

【财新网】近年来中成药价格治理加码，高价现象仍屡禁不止，有知名大品种被官方点名。 据上海市医药集中招标采购事务管理所发布的《关于暂停部分药品采购资格的通知》，柴胡注射液、一清颗粒、荆防颗粒三款中成药因未按要求调整药品价格，按照国家医保局相关文件，9月2日起暂停采购资格，即无法进入公立医院销售。 具体来看，涉及厂家药品为重庆迪康中药制药有限公司的荆防颗粒（15g×9袋/盒），治疗风寒感冒；福寿堂制药

大规模肉类召回涉及牛肉、猪肉等：美国农业部

（WJW）——美国农业部（USDA）宣布大规模召回超过16.7万磅生猪肉、牛肉和山羊肉产品，官员称这些产品未经联邦检验即生产。 根据全国召回警报，位于北卡罗来纳州卢卡马的Star Meat Delivery Inc.正在召回这些肉类，官员称其标签上带有虚假的美国农业部检验标志。 美国农业部食品安全检验局警告说：“未经检验生产的食品可能含有未申报的过敏原、有害细菌或其他污染物，对消费者健康和安全构成

出现三起死亡病例 瑞士药企诺华叫停细胞疗法临床试验

（伯尔尼1日综合电）瑞士制药巨头诺华（Novartis）宣布，由于临床试验中出现三起患者死亡病例，公司已暂停8项针对自身免疫和神经系统疾病的实验性细胞疗法“rap-cel”临床试验。 报道，诺华周二表示，公司上月24日暂停8项临床试验，此前收到三起严重且危及生命的免疫反应报告，并导致患者死亡。 “rep-cel”是一种CART-T（嵌合抗原受体T细胞）细胞疗法，即通过提取和改造患者自身的免疫细胞，

滴眼液抽检不合格 中国药企珍视明：已全部停产停售

针对旗下滴眼液抽检不合格事件，中国眼科药物企业珍视明回应称，初步调查结果显示，或与产品运输过程的因素有关，目前产品已全部停产停售。 中国国家药品监督管理局上星期五（9月4日）在官网发布37批次不符合规定药品名单，其中包括标示为珍视明（江西）药业股份有限公司、成都青山利康药业股份有限公司生产的共23批次妥布霉素地塞米松滴眼液不符合规定，不符合规定项目涉及性状、粒度和无菌。 中国国家药监局表示，已要求