搜索结果
BioNTech在安全性审查后终止mRNA结直肠癌疫苗试验
BioNTech SE表示，在一独立委员会发现该实验性mRNA癌症疫苗不太可能帮助结直肠癌患者延长生存期后，公司将终止该疫苗的一项中期研究，此举导致该公司在美国上市的股票周五下跌7.5%。
BioNTech与罗氏终止癌症疫苗试验，对新领域造成打击
BioNTech SE和罗氏控股公司放弃了一项个性化癌症疫苗的试验，这打击了此前由竞争对手制药商在同一领域取得的成功所引发的希望。 BioNTech在周五的一份声明中表示，这家德国生物技术公司及其瑞士制药合作伙伴是在一个独立委员会建议终止该试验后做出这一决定的。 BioNTech最广为人知的是与辉瑞公司合作开发的新冠疫苗，但目前正处于动荡时期。 联合创始人、已婚夫妇乌古尔·萨欣和厄兹莱姆·图雷奇计
莫德纳的跌宕起伏与创新医药
莫德纳成功的关键就是尊重科学和商业运行的规律，愿意在困难但却意义巨大的药物上放手一搏，不断地山重水复疑无路，最终迎来柳暗花明又一村。图：视觉中国 2026年8月19日，莫德纳（Moderna）公司和制药巨头默克（Merck）宣布，双方合作的一款实验性癌症疫苗在一项临床试验中延缓了黑色素瘤患者的复发和扩散——这是同类疫苗首次在后期临床试验中取得成功。受这一利好消息的刺激，莫德纳的股价在2026年8
BioNTech肺癌药物较化疗延长生存期
BioNTech SE表示，与其试验性药物gotistobart相比，其用于治疗一种侵袭性肺癌的药物使患者的中位生存期延长了近一倍。 BioNTech在周一的一份新闻稿中表示，接受gotistobart治疗的患者的中位生存期为18.5个月，而接受标准护理化疗的患者的中位生存期为10个月。这些更新后的结果来自于一项后期阶段的研究，该研究评估了既往经免疫疗法和化疗后病情进展的转移性鳞状非小细胞肺癌患者
出现三起死亡病例 瑞士药企诺华叫停细胞疗法临床试验
（伯尔尼1日综合电）瑞士制药巨头诺华（Novartis）宣布，由于临床试验中出现三起患者死亡病例，公司已暂停8项针对自身免疫和神经系统疾病的实验性细胞疗法“rap-cel”临床试验。 报道，诺华周二表示，公司上月24日暂停8项临床试验，此前收到三起严重且危及生命的免疫反应报告，并导致患者死亡。 “rep-cel”是一种CART-T（嵌合抗原受体T细胞）细胞疗法，即通过提取和改造患者自身的免疫细胞，
FDA批准辉瑞最新版COVID-19 mRNA疫苗
辉瑞和BioNTech公司周四宣布，美国食品药品监督管理局已批准其最新版COVID-19疫苗。
如果mRNA腾飞，未来哪些上游需求会爆发增长？
深度肿瘤测序不再是科研辅助，而是每一剂个性化疫苗生产的刚性前置流程。 经测算，单患者全流程测序及检测支出约2.33万美元，其中治疗后MRD监测1.75万美元为最大增量来源。若2035年全球年治疗量达2.8万人（中性情景），仅黑色素瘤单一适应症即可带来约6.5亿美元测序服务增量；若适应症向肺癌等扩展，适用人群扩大近8倍，测序市场有望迈向20—30亿美元量级。 设备与设计端路径最清晰，生产QC与监测端
诺华在三名患者死亡后暂停自身免疫药物试验
诺华公司（Novartis AG）在三名患者死亡后，暂时暂停了一项针对自身免疫疾病的实验性细胞疗法的试验。 诺华公司周二在一份声明中表示，公司已停止在自身免疫疾病试验中招募和治疗患者，该试验涉及rapcabtagene autoleucel（简称rap-cel或YTB323），同时正在审查这些安全事件，并证实了媒体报道。 患者出现了严重反应，涉及一种称为免疫效应细胞相关噬血细胞综合征（IEC-HS