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胰腺癌突破性新药美国首获批 中国落地时间存悬念
【财新网】此前备受关注的一款同类首创（FIC）胰腺癌靶向药近日于美国获批。8月26日，美国药企Revolution RVMD）宣布美国食品药品监督管RASONQUE）用于治疗既往接受过至少一种全身治疗、或不适合联合多药全身治疗的转移性胰腺腺癌成年患者。目前该药在美国已凭处方上市，给药方式为每日口服一次。 胰腺癌素有“癌王”之称，其中95%是胰腺导管腺癌，因其早期诊断困难、手术切除率低、预后极差，死
新型验血技术有望提前发现胰腺癌：早期检出率达87% 可识别癌前病变
一种旨在提前发现胰腺癌的新型血液检测技术近日取得重要进展。研究人员表示，这项名为PANXEON的实验性检测方法不仅能够较高准确率识别早期胰腺癌，还能够发现部分尚未发展为癌症的高风险癌前病变，为临床干预争取更多时间。 这项国际研究由美国希望之城国家医疗中心（City of Hope）研究团队主导，相关成果已发表于《自然·医学》期刊。研究共纳入近1800名来自美国、欧洲和亚洲的受试者，旨在验证该检测技
一种惊人的新型抗癌药物警示我们特朗普预算削减的代价
作为一名执业多年的肿瘤内科医生，有些诊断仍让我不寒而栗。任何一例胰腺癌新病例都会带来一阵沮丧和无力感。这种疾病尤其无情，其影响令人虚弱，预后严峻，现有治疗方法毒性强且范围有限。但最近，胰腺癌研究迎来了它的“登月时刻”。 一种名为daraxonrasib（商品名Rasonque）的药物在临床试验中被证明能使转移性胰腺癌患者的总生存期翻倍。 周三，美国食品药品监督管理局批准了这种药片用于治疗这种最致命
中国创新药成为跨国药企争抢标的，辉瑞一年内连签两笔大型合作
中国生物科技行业正在成为全球大型制药企业寻找新药的重要来源。辉瑞过去一年先后与三生制药和信达生物签署大型肿瘤药合作协议，显示中国创新药研发已经越来越深入地进入欧美药企的全球产品管线。 辉瑞首席执行官阿尔伯特·布尔拉本周还出席了特朗普为习近平举行的白宫国宴。 辉瑞与中国药企合作的规模近两年明显扩大。 2025年5月，辉瑞与中国三生制药签署协议，以12.5亿美元首付款获得实验性肿瘤药SSGJ-707
一针99万元，外国人来中国抗癌
在上海，乔西成了全球首位来华接受实体瘤CAR-T细胞治疗的外籍患者。6月，国家药品监督管理局刚批准了全球首款可用于实体瘤的CAR-T疗法。乔西获悉这一消息后，在妻子和小儿子的陪同下赶到中国接受治疗。 几个月前，新西兰医生宣布他的癌症治疗失败。乔西已非常虚弱，不能吃东西，靠肠内营养维持生命。为了治病，他翻遍了网上的肿瘤治疗前沿信息，最终选择了中国。 一针CAR-T需要支付99万元，即便在人均年薪35
中国在CAR-T细胞疗法领域的癌症突破展现进展
今年六月，中国监管机构批准了全球首个针对实体瘤癌症的CAR-T细胞疗法，该疗法由一家总部位于上海的药企研发。一个月后，在该市的一家医院，一名患有晚期胃和小肠癌症的新西兰人成为首位接受这一突破性治疗的国际患者。 嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T）是一种尖端疗法，在此之前，它仅被批准用于治疗血液...
胰腺癌药物获美国批准；关于这种'神奇药物'我们所知的情况
Rasonque，一种新的胰腺癌药物，已在美国获批。它针对KRAS突变，延长患者生命并缩小肿瘤。该药物每月费用约为39,800美元。
华尔街犯愁：中国生物科技发展太快，美药企好日子要到头
美国生物科技股经历一轮持续上涨后，中国企业追得太快，美国药企过去依靠技术领先享受多年高估值的“好日子”，恐怕越来越难维持。 据《华尔街日报》8月28日报道，过去12个月，标普生物科技ETF累计上涨约85%，远超同期标普500指数约20%的涨幅。但文章渲染称，这轮牛市正面临一个“缓慢逼近的威胁”，而这个所谓威胁“来自中国”。 文章称，过去几十年，美国等西方国家在尖端生物科技领域近乎占据垄断地位，一项
中国创新药走到转折点：何时能出百亿爆款？
澎湃新闻记者 季敬杰历史上全球大型制药企业都是被几个超级大单药所驱动的。有预测称，到2030年，“减肥神药”替尔泊肽（Tirzepatide）的全球年销售额有望突破700亿美元，这一数字甚至超过了多家制药巨头的全产品线营收总和。一款药物足以撑起一家市值破万亿美元的制药巨擘，也是国家药物创新能力的最好证明。9月19日，在2026张江药谷大会暨上海国际生物医药产业周“资本聚势·生态共筑”上海国投生物医
接连曝光受试者死亡，中国基因编辑等前沿治疗怎么了？
（作者为遗传学博士，科普作者，播客《说医解药》主理人）2025年6月，美国食品药品监督管理局专门召开了一个关于基因治疗、细胞治疗的研讨会，如何赶上中国在这些最前沿的医疗领域的发展速度。 不是讨论如何防止中国在这些领域超越美国，而是探讨美国如何去追赶中国。2010年注册临床试验数量仅占全球8%的中国，如今每年临床试验数量已经稳定超过美国，占比超过全球临床试验总数的三分之一。 业内人士普遍估计中国每年
阿斯利康乳腺癌药物获FDA批准
美国食品药品监督管理局批准了阿斯利康公司的乳腺癌药物，这是该制药商的一次胜利，此前该机构的咨询委员会曾投票反对该药物。 这种名为camizestrant的药物通过加速审批程序获得授权，可与其它抗癌药物联合使用，用于治疗具有遗传驱动型转移性乳腺癌的患者。 阿斯利康表示，camizestrant（商品名Etcamah）最终有望带来超过50亿美元的年销售额。华尔街并不这么认为。接受调查的分析师目前预计，
早期研究提示：胰腺癌药物或许对肺癌也有疗效
一项新研究提示，近期获批用于治疗晚期胰腺癌的一种突破性药物，或许对肺癌也有治疗潜力。
张文宏：耐药结核治疗周期有望继续缩短，关键是提升公平
【财新网】结核依然是全球致死率很高的传染病，尤其耐药结核病程长、治疗费用高、治愈率低，被视作结核防控的重中之重。世卫组织《2025年全球结核病报告》显示，中国当年估算新发耐多药/利福平耐药结核病（MDR/RR-TB）患者为2.8万，占全球7.1%。 在近日召开的中国防痨协会第37届全国学术大会上，国家传染病医学中心主任、复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏呼吁，未来很可能将耐药结核治疗周期从6个月
中国特稿：全球化从“借船出海”到自己“造船” 中国创新药准备破浪远航
插图／陈锐勤 中国创新药研发竞赛有多激烈？近月来，一个另类指标给出了答案：猴子不够用了。作为临床前安全评估的关键资源，实验猴被业界比作创新药研发的“算力”。随着研发项目增加，实验猴供不应求，单只猴子价格近期飙升至20万元（人民币，约3万8000新元），引起研发周期延宕的担忧。研创中新药占全球三分一 视为驱动外贸“新新三样”这场猴子荒，是中国创新药研发迅速扩张的生动缩影。经历近10年的药政审批改革、
英伟达和QIA支持的Iambic Therapeutics申请美国IPO，生物技术热潮持续
9月21日：由芯片巨头英伟达和卡塔尔主权财富基金支持的药物开发商Iambic Therapeutics于周一申请美国首次公开募股（IPO），增强了秋季窗口期繁忙的生物技术上市计划。 尽管秋季IPO窗口期因伊朗战争的不确定性、AI导致的颠覆、债券收益率上升和加息而开局不利，但分析师表示，生物技术上市相对不受这些压力影响。今年该行业的发行得益于大型药企收购浪潮的支持。 药物开发商Retension P
阿斯利康乳腺癌新药试验失利，可能削减数十亿美元销售额
分析师表示，阿斯利康制药有限公司的乳腺癌药临床试验失败，可能会使该药物的潜在销售额减少数十亿美元。 这家制药商于上周五晚些时候表示，在一项针对乳腺癌复发或扩散但尚未接受过任何治疗的患者的后期研究中，这款名为Etcamah的药物在延缓疾病进展方面并未优于标准疗法。 该股在伦敦早盘交易中一度上涨1.6%。自今年年初以来，该股已下跌约14%。 该药此前已获批用于具有特定癌症突变的较小范围患者群体，其作用
患者飞往中国寻求最新癌症治疗
CAR-T疗法起源于美国。如今，上海正成为来自美国及其他富裕国家患者青睐的目的地——这不仅证明了中国成本低廉，也证明了该国在生物技术领域崭露头角，成为创新者。 上海正成为寻求生物技术创新的美国及其他富裕国家患者的首选目的地。