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「英国医生开发出针对绝经后出血女性的非侵入性子宫癌检测方法」共 9 条 · 第 1 页
卫报

英国医生开发出针对绝经后出血女性的非侵入性子宫癌检测方法

这种利用尿液和阴道分泌物样本的检测方法有望让数千名低风险女性免于接受内镜超声和子宫镜检查。 医生们开发出了一种简单的检测方法,可以帮助排除绝经后出血女性的子宫癌。 该方法每年有可能改变数千名女性的治疗方式,使她们免于接受侵入性且不适的检查,同时也能减轻医疗系统的负担。

09/23
英国广播公司

尿液检测可发现超过九成的膀胱癌病例

英国国家医疗服务体系(NHS)正在试用的一种居家尿液检测,最新研究结果显示,该检测能发现超过十分之九的膀胱癌病例。 这项研究发表在《欧洲泌尿肿瘤学》杂志上,由伯明翰大学和诊断公司Nonacus牵头,涉及英格兰和苏格兰七家医院的近1000名患者。 研究人员希望,该检测能减少需要接受紧急、更具侵入性检查(称为膀胱镜检查)的患者数量,这种检查需要将小型摄像头通过尿道插入膀胱。 如果更大规模的试验成功,可

09/02
南华早报

血液中的线索:破解原发灶不明癌症之谜

想象一位侦探,在犯罪现场发现了明确的线索,却完全不知道犯罪究竟发生在哪里。医学也面临着完全相同的情形:患者确实可能被诊断出患有一种名为原发灶不明癌(Cancer of Unknown Primary,CUP)的特定疾病——当医学影像和组织活检等标准检查无法确定肿瘤的起源时。原发灶不明癌远比大多数人意识到的更常见、更具侵袭性,占所有癌症病例的3%至5%,位居全球癌症死因第四位,中位生存期仅8至12个

09/15
星洲日报

AI成外科医生“第二双眼” 全球首例实时辅助 脑肿瘤切除手术

(伦敦31日综合电)英国医生完成全球首例在手术过程中实时使用人工智能(AI)辅助的脑肿瘤切除术。 AI在手术进行期间分析内窥镜画面,协助医生辨认隐藏在组织后的关键血管和神经,让外科团队能够更安全地切除肿瘤。 《英国广播公司》(BBC)报道,48岁的莱斯希伯特来自英国贝德福德郡,是两个孩子的父亲,18个月前在午间散步时突然失去意识并抽搐,脑部扫描随后发现,他的脑下垂体长有一个约11毫米、大小接近弹珠

08/31
英国广播公司

“我能争取更多时间”:乳腺癌患者得知可获取延长生命的药物

英格兰患有特定类型无法治愈乳腺癌的患者现在可以在NHS获得一种延长生命的药物。Enhertu 平均可为患者延长近七个月的生存期。 苏格兰女性自2023年起已可在NHS获得该药,另有26个欧洲国家也可使用。 英格兰的医生现在可以开具该药,威尔士预计很快跟进,但该指南并不自动适用于北爱尔兰。 51岁的凯特·威尔斯患有HER2低表达转移性乳腺癌,癌细胞已扩散至骨骼和肺部。 当她听说该药将在NHS提供时,

09/17
英国广播公司

脑肿瘤诊断从数周缩短至数小时,得益于英国国民医疗服务体系的新型快速检测

作者:Fergus Walsh英国国家医疗服务体系(NHS)已开始使用一种针对脑肿瘤的快速新检测技术,可将准确诊断所需时间从长达八周缩短至两小时。 该检测供医生用于确诊患者患有哪种类型的肿瘤,这意味着患者能更早开始包括放疗和化疗在内的治疗,并免去数周的焦虑等待。 来自诺丁汉的55岁患者Steve Palmer是受益于这项新技术的患者之一——这项检测让外科医生在为他切除肿瘤的手术过程中就能拿到结果。

09/25
英国广播公司

英国国家医疗服务体系(NHS)承认:有20名女性的乳房被不必要地切除了。

英国东北部一家NHS信托机构告诉BBC,二十名女性在接受乳腺癌治疗期间不必要地接受了乳房切除术。 她们是该县达勒姆和达灵顿基金会信托乳腺科治疗期间受到伤害的数百名患者之一。这一承认是在去年BBC报道该科室严重失误后出现的。 最近接任CDDFT首席执行官的史蒂夫·拉塞尔表示,他对信托造成的伤害“毫无保留”地道歉。 他说:“我无法用言语表达我有多么个人化地感到痛苦。” “所发生的事情完全不可接受。”

09/18
cnbeta

新型验血技术有望提前发现胰腺癌:早期检出率达87% 可识别癌前病变

一种旨在提前发现胰腺癌的新型血液检测技术近日取得重要进展。研究人员表示,这项名为PANXEON的实验性检测方法不仅能够较高准确率识别早期胰腺癌,还能够发现部分尚未发展为癌症的高风险癌前病变,为临床干预争取更多时间。 这项国际研究由美国希望之城国家医疗中心(City of Hope)研究团队主导,相关成果已发表于《自然·医学》期刊。研究共纳入近1800名来自美国、欧洲和亚洲的受试者,旨在验证该检测技

09/22
南华早报

美国监管机构支持多癌种血液检测——但香港医生仍持谨慎态度

随着美国监管机构首次认可多癌种早期检测(MCED)技术,通过单次抽血检测多种癌症的努力正蓄势待发。然而,专家指出,由于医生对该技术的临床价值仍持谨慎态度,其在香港的广泛应用仍面临挑战。 在这一新兴领域,美国食品药品监督管理局(FDA)的一个专家小组于周四投票支持美国公司Grail的“Galleri检测”,并建议批准其上市,这一决定具有里程碑意义。 MCED检测旨在通过分析体液(如血液和尿液)中的异

09/24
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