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CVS Health 旗下 Aetna 将简化癌症治疗审批流程
CVS Health 旗下的 Aetna 健康保险部门周四表示，明年将减少癌症患者治疗所需的预先审批，仅在治疗初期保留一次医疗事先授权流程。
Netcompany赢得英国国家医疗服务体系2.15亿英镑健康筛查合同
Netcompany Group A/S在疫情期间开发了英国的新冠通行证应用程序，现与英国国家医疗服务体系（NHS）签订了一份价值超过2.15亿英镑（2.9亿美元）的五年合同，以加快癌症筛查速度。 这家丹麦公司将用数字平台取代传统系统，覆盖NHS英格兰所有成人健康筛查项目，包括乳腺癌、宫颈癌和肠癌，首席执行官安德烈·罗加切夫斯基表示。Netcompany承诺使用英国合作伙伴网络，至少三分之一的合同
阿斯利康乳腺癌药物获FDA批准
美国食品药品监督管理局批准了阿斯利康公司的乳腺癌药物，这是该制药商的一次胜利，此前该机构的咨询委员会曾投票反对该药物。 这种名为camizestrant的药物通过加速审批程序获得授权，可与其它抗癌药物联合使用，用于治疗具有遗传驱动型转移性乳腺癌的患者。 阿斯利康表示，camizestrant（商品名Etcamah）最终有望带来超过50亿美元的年销售额。华尔街并不这么认为。接受调查的分析师目前预计，
安谋执行长称AI有望找到癌症解方 忧晶片短缺拖累研发
（中央社伦敦7日综合外电报导）英国晶片设计大厂安谋执行长表示，人工智慧（AI）将能找到人类终其一生都无法找到的癌症解方，但碍于各类晶片短缺，已拖累AI发展。 安谋国际科技公司（Arm Holdings）执行长哈斯（Rene Haas）接受英国广播公司（BBC）Podcast节目访问时表示，「模拟一个细胞、模拟人体、模拟DNA标记如何受到癌症影响，这不只对目前的人类来说过于复杂，对执行AI运算的电脑
卫材仑卡奈单抗皮下注射制剂在中国获批
日本卫材的阿尔茨海默病治疗药物仑卡奈单抗的皮下注射制剂已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，可用于早期治疗。该药预计于2026年度内在中国上市。这是全球第二例获批的仑卡奈单抗皮下注射制剂。 患者可在居家等场景自行给药，每周注射2支。以往该药需要在医疗机构每两周进行一次静脉输注。如今实现居家给药，有望减轻患者往返医院的负担。单支药剂平均给药时间仅15秒，时长得以大幅缩短。 日本经济新闻社版权
特朗普政府加速在美国医疗体系中部署医疗AI助手
特朗普政府正通过美国卫生与公众服务部（HHS），迅速将人工智能代理整合进美国医疗体系，用于诊断和开具治疗方案。 这项举措得到了CMS负责人穆罕默德·奥兹博士以及HHS准二号人物克里斯·克洛姆普的支持，旨在降低成本并改善健康结果。 然而，内部官员对缺乏安全性证据以及硅谷投资者施加的不成比例的影响表示担忧，尤其是亿万富翁维诺德·科斯拉，其子创办的公司Curai Health专注于AI初级保健。此举正值
人工智能如何改变癌症治疗和医学
研究人员如今正借助人工智能来帮助定制癌症治疗方案，并挖掘现有药物被忽视的新用途。其他一些系统则能够检索显微镜图像，或识别人类容易忽略的细微生物信号。 其中一些技术已经惠及患者。另一些仍处于临床试验或研究实验室阶段，因此我们需要谨慎区分前景看好的科学研究与当下真正可以接受的治疗。 尽管如此，研究人员如今取得的成就在几年前还难以想象。以下是人工智能已经在哪些方面改变着医学，以及在将健康托付给它之前你需
Grail的多癌种血液检测获得FDA委员会预市场批准投票
Grail Inc. (GRAL) 股价上涨0.51%；其Galleri多癌种早期检测测试获得了美国食品药品监督管理局（FDA）专家小组关于预市场批准的赞成票。 这家癌症检测公司表示，FDA的医疗器械咨询委员会以7票赞成、2票反对、1票弃权的结果，批准了Galleri的预市场批准申请。
nChroma Bio研发表观遗传编辑疗法，旨在攻克慢性乙型肝炎
nChroma Bio开发表观遗传编辑疗法以对抗慢性乙型肝炎。 2026年9月21日，《自然·生物医学工程》发表了一项关于CRMA-1001的研究，这是一种由波士顿nChroma Bio公司和意大利米兰的研究人员开发的表观遗传编辑疗法。 与切割DNA的传统基因编辑不同，CRMA-1001利用修饰的Cas9酶和脂质纳米颗粒将甲基基团连接到HBV DNA上，使游离和整合的病毒基因组均沉默。 在人肝细胞
FDA顾问委员会支持Grail公司的多癌症早期检测血液检测项目
2026年9月23日星期三，FDA顾问委员会以7比2（1人弃权）的投票结果，支持Grail公司的Galleri血液检测，该检测可筛查50岁及以上健康成年人体内超过50种癌症的信号。 虽然委员会认可该检测识别现有筛查手段无法覆盖癌症的潜力，但也警告称，该检测不能替代常规筛查，且缺乏降低癌症死亡率的证据。 FDA将在几个月内做出最终批准决定，这可能使该检测通过Medicare和私人保险覆盖而更广泛地普
如果mRNA腾飞，未来哪些上游需求会爆发增长？
深度肿瘤测序不再是科研辅助，而是每一剂个性化疫苗生产的刚性前置流程。 经测算，单患者全流程测序及检测支出约2.33万美元，其中治疗后MRD监测1.75万美元为最大增量来源。若2035年全球年治疗量达2.8万人（中性情景），仅黑色素瘤单一适应症即可带来约6.5亿美元测序服务增量；若适应症向肺癌等扩展，适用人群扩大近8倍，测序市场有望迈向20—30亿美元量级。 设备与设计端路径最清晰，生产QC与监测端
BioNTech在安全性审查后终止mRNA结直肠癌疫苗试验
BioNTech SE表示，在一独立委员会发现该实验性mRNA癌症疫苗不太可能帮助结直肠癌患者延长生存期后，公司将终止该疫苗的一项中期研究，此举导致该公司在美国上市的股票周五下跌7.5%。
一次性治疗高胆固醇显示出有希望的结果
心脏病仍然是全球范围内的头号杀手，而推动死亡的关键风险因素之一是胆固醇水平升高。 在一篇发表于《新英格兰医学杂志》的新文章中，研究人员报告称，一种基因编辑疗法帮助胆固醇和甘油三酯水平升高的人在至少一年内维持这些脂质的较低水平。这些发现建立在去年11月报道的该疗法的早期结果之上。 这种基因编辑疗法由生物技术公司CRISPR Therapeutics开发，利用CRISPR技术精确编辑一个参与胆固醇调节
英国最大科技公司老板称，芯片短缺拖慢了AI治愈癌症的进展
Rene Haas曾担任英国制药巨头阿斯利康的董事会成员。这家总部位于英国的最大科技公司的老板表示，人工智能将找到人类在有生之年无法找到的癌症治疗方法。
莫德纳的跌宕起伏与创新医药
莫德纳成功的关键就是尊重科学和商业运行的规律，愿意在困难但却意义巨大的药物上放手一搏，不断地山重水复疑无路，最终迎来柳暗花明又一村。图：视觉中国 2026年8月19日，莫德纳（Moderna）公司和制药巨头默克（Merck）宣布，双方合作的一款实验性癌症疫苗在一项临床试验中延缓了黑色素瘤患者的复发和扩散——这是同类疫苗首次在后期临床试验中取得成功。受这一利好消息的刺激，莫德纳的股价在2026年8