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胰腺癌突破性新药美国首获批 中国落地时间存悬念
【财新网】此前备受关注的一款同类首创（FIC）胰腺癌靶向药近日于美国获批。8月26日，美国药企Revolution RVMD）宣布美国食品药品监督管RASONQUE）用于治疗既往接受过至少一种全身治疗、或不适合联合多药全身治疗的转移性胰腺腺癌成年患者。目前该药在美国已凭处方上市，给药方式为每日口服一次。 胰腺癌素有“癌王”之称，其中95%是胰腺导管腺癌，因其早期诊断困难、手术切除率低、预后极差，死
胰腺癌药物获美国批准；关于这种'神奇药物'我们所知的情况
Rasonque，一种新的胰腺癌药物，已在美国获批。它针对KRAS突变，延长患者生命并缩小肿瘤。该药物每月费用约为39,800美元。
一种惊人的新型抗癌药物警示我们特朗普预算削减的代价
作为一名执业多年的肿瘤内科医生，有些诊断仍让我不寒而栗。任何一例胰腺癌新病例都会带来一阵沮丧和无力感。这种疾病尤其无情，其影响令人虚弱，预后严峻，现有治疗方法毒性强且范围有限。但最近，胰腺癌研究迎来了它的“登月时刻”。 一种名为daraxonrasib（商品名Rasonque）的药物在临床试验中被证明能使转移性胰腺癌患者的总生存期翻倍。 周三，美国食品药品监督管理局批准了这种药片用于治疗这种最致命
阿斯利康乳腺癌药物获FDA批准
美国食品药品监督管理局批准了阿斯利康公司的乳腺癌药物，这是该制药商的一次胜利，此前该机构的咨询委员会曾投票反对该药物。 这种名为camizestrant的药物通过加速审批程序获得授权，可与其它抗癌药物联合使用，用于治疗具有遗传驱动型转移性乳腺癌的患者。 阿斯利康表示，camizestrant（商品名Etcamah）最终有望带来超过50亿美元的年销售额。华尔街并不这么认为。接受调查的分析师目前预计，
全球癌症治疗前沿技术如何落地？
【财新网】“你可以拥有全世界所有的科学突破和最前沿的技术，但如果无法将它们转化为坐在你面前的那个具体患者能够获得的希望和治疗，它们的意义就非常有限。”9月24日至26日在香港举行的第28届世界癌症大会（WCC）上，美国临床肿瘤学会（ASCO）主席伊丽莎白·米滕多夫（Elizabeth Mittendorf）说。 在这场题为“我们正走向何方？突破与癌症治疗的未来”（Where are we goi
美国FDA批准礼来乳腺癌药物组合疗法
制药商礼来公司周五表示，美国FDA已批准其药物组合疗法，用于治疗已扩散至身体其他部位的某种晚期乳腺癌成人患者。
早期研究提示：胰腺癌药物或许对肺癌也有疗效
一项新研究提示，近期获批用于治疗晚期胰腺癌的一种突破性药物，或许对肺癌也有治疗潜力。
美国FDA批准Ionis制药公司疗法治疗罕见脑部疾病
周四批准了Ionis制药公司的疗法，用于治疗一种影响大脑白质的罕见疾病，这使其成为首个获准用于该遗传性疾病的治疗方法。
美国FDA批准艾伯维帕金森病药物
美国食品药品监督管理局网站周五显示，该机构已批准艾伯维用于成人帕金森病的治疗药物。
中国在CAR-T细胞疗法领域的癌症突破展现进展
今年六月，中国监管机构批准了全球首个针对实体瘤癌症的CAR-T细胞疗法，该疗法由一家总部位于上海的药企研发。一个月后，在该市的一家医院，一名患有晚期胃和小肠癌症的新西兰人成为首位接受这一突破性治疗的国际患者。 嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T）是一种尖端疗法，在此之前，它仅被批准用于治疗血液...
一种延长生命的乳腺癌药物终于来到英国
在与监管机构达成协议后，英格兰患有侵袭性乳腺癌的女性最终将在国民医疗服务体系中获得阿斯利康公司和第一三共公司的药物。 每年约有1，000名女性有资格接种Enhertu，该疫苗被批准用于癌细胞HER 2蛋白质水平较低的患者。据“Breast Cancer Now”运动组织称，自2024年该药首次被药品价格监管机构拒绝以来，已有许多患者死亡。 Enhertu已证明它可以将患者的寿命平均延长约六个月。它
新型验血技术有望提前发现胰腺癌：早期检出率达87% 可识别癌前病变
一种旨在提前发现胰腺癌的新型血液检测技术近日取得重要进展。研究人员表示，这项名为PANXEON的实验性检测方法不仅能够较高准确率识别早期胰腺癌，还能够发现部分尚未发展为癌症的高风险癌前病变，为临床干预争取更多时间。 这项国际研究由美国希望之城国家医疗中心（City of Hope）研究团队主导，相关成果已发表于《自然·医学》期刊。研究共纳入近1800名来自美国、欧洲和亚洲的受试者，旨在验证该检测技
美国FDA批准礼来每周一次胰岛素注射剂用于2型糖尿病
制药商礼来周四表示，美国食品药品监督管理局已批准其每周一次的基础胰岛素Onswik用于成人2型糖尿病患者，为患者提供了每日长效胰岛素注射的替代方案。
新药驱散发作性睡病患者的睡意迷雾
美国食品药品监督管理局批准了首种针对发作性睡病的药物，为患有这种睡眠障碍的人们提供新的治疗选择。这种首创药物为患有这种使人衰弱的睡眠障碍的人们带来了缓解。
美国境内的沙利度胺幸存者数量比政府承认的要多
1962年10月15日，时任美国食品药品监督管理局（FDA）药理学家弗朗西斯·奥尔达姆·凯尔西博士手持三盒“康泰曼”（Contergan），这是沙利度胺的德国品牌名称。凯尔西阻止了FDA批准该药物在美国通用。 威廉·J·史密斯/美联社 隐藏字幕 切换字幕 当总部位于辛辛那提的制药公司威廉·S·默尔（William S. Merrell）于1960年末申请FDA批准一种德国生产的镇静剂时，他们预计该
美国FDA批准Mirum公司治疗罕见骨骼疾病的药物
华盛顿 - 美国食品药品监督管理局（FDA）于9月25日批准了Mirum Pharmaceuticals公司治疗一种罕见骨骼疾病的药丸，为患者提供了一种新的治疗选择，有助于减缓疾病进展。 这种每日服用一次的药物zilurgisertib，商品名为Atebrioz，获批用于12岁及以上的进行性骨化性纤维发育不良（FOP）患者，该病会导致肌肉、肌腱和韧带逐渐转化为骨骼，限制活动并导致严重残疾。 Ate
白宫幕僚长威尔斯宣布“已摆脱癌症”
据英国广播公司（BBC）9月17日报道，美国白宫幕僚长苏西·威尔斯在宣布确诊乳腺癌六个月后表示，自己已摆脱癌症。 威尔斯16日在X平台发帖称，她本周早些时候在梅奥诊所就诊后，病理检测结果“未见异常”。 69岁的威尔斯被认为是特朗普政府中最有权势的人物之一，也是与美国总统关系尤为密切的人。 她在该帖子中感谢特朗普“坚定不移的支持”，并誓言继续努力推进特朗普的“美国优先”议程。帖子中没有透露更多关于治
美国医疗保健是否已崩坏到无法治愈癌症？
美国已投入数十亿美元用于癌症研究，但癌症仍是该国最大的杀手之一。 社区肿瘤联盟执行主任泰德·奥孔告诉半岛电视台的《这就是美国》节目，即使有治愈方法，美国也无法治疗所有人。发布于2026年9月16日
阿斯利康乳腺癌新药试验失利，可能削减数十亿美元销售额
分析师表示，阿斯利康制药有限公司的乳腺癌药临床试验失败，可能会使该药物的潜在销售额减少数十亿美元。 这家制药商于上周五晚些时候表示，在一项针对乳腺癌复发或扩散但尚未接受过任何治疗的患者的后期研究中，这款名为Etcamah的药物在延缓疾病进展方面并未优于标准疗法。 该股在伦敦早盘交易中一度上涨1.6%。自今年年初以来，该股已下跌约14%。 该药此前已获批用于具有特定癌症突变的较小范围患者群体，其作用
一种黑色素瘤疫苗被誉为突破性进展。接下来哪些癌症会成为下一个目标？
针对肺癌、胰腺癌等疾病的mRNA疫苗的临床试验已经启动。研究人员表示，一种利用信使RNA（mRNA）来输送个性化皮肤癌疫苗的实验性药物所取得的成功，可能预示着新一轮治疗方法的诞生——这些新方法将利用这项强大的技术来治疗多种癌症。 今年夏天，制药公司Moderna和Merck宣布，他们的抗癌疫苗Intismeran在三期临床试验中成功阻止了黑色素瘤的复发；专家们将这一成果视为基于mRNA的癌症治疗技
起猛了，“饿死肿瘤”的方法竟然真的找到了？
“多吃点，吃饱了才有力气对抗病魔！”看着身患癌症吃不下饭的亲朋好友，恐怕换谁都得劝上几句。但在抗癌战场上，科学家最近发现了一条“不走寻常路”的策略。在特定的时间窗口，狠狠地饿一下，反而能让昂贵的免疫药物威力翻倍？先说结论：短期禁食起到了免疫代谢调节器的作用，能让免疫治疗更好发挥作用。但本文所讨论的“禁食”或“FMD”是一种严格的医疗干预措施，绝非个人可随意实施的“养生方法”，自行尝试任何形式的严格
GSK以7.5亿美元协议授权中国公司癌症药物
英国制药巨头葛兰素史克（GSK）已同意以高达7.5亿美元的价格收购中国公司科望生物（Chimagen Biosciences）的一款抗癌药物，这凸显了中国在全球生物技术领域日益增长的地位。 葛兰素史克周二宣布，计划收购成都科望生物一款“同类最佳”的T细胞衔接器（TCE）的全球全部权利，该药物旨在治疗一种血癌——多发性骨髓瘤。 TCE通过将T细胞（一种白细胞）直接连接到癌细胞上，从而触发免疫系统攻击
拜耳以高达4.31亿美元将抗癌药物出售给格吕嫩塔尔
该药物已获批用于治疗多种癌症，其在欧盟的专利保护将于2029年到期，在美国则于一年后到期。
拜登最新发声，透露癌症病情
美国前总统拜登患前列腺癌，他的身体状况一直备受外界关注。9月8日，拜登表示，他接受的放射治疗“达到了预期效果”。 “每年9月都是‘前列腺癌防治宣传月’。今年，这件事对我而言意义更为特殊。” “如果能及早发现前列腺癌，患者的5年生存率可接近100%。所以，请务必与您的医生沟通，不要拖延。” “我衷心感谢那些帮助我控制病情并持续悉心照料我的医生、护士及其他医务人员。他们的精湛医术、敬业精神和仁爱之心对