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“一管血”能测阿尔茨海默？新药频出，但仍难治愈
【文/王力 编辑/吕栋】每年9月是世界阿尔茨海默病月，目前阿尔茨海默病（AD）已经成为我国不容忽视的公共健康问题。国家卫生健康委此前披露，我国60岁及以上人群中约有1000万名AD患者；《中国阿尔茨海默病蓝皮书》显示，AD约占老年期痴呆的三分之二。随着人口老龄化加深，如何更早发现、更早干预，成为诊疗的重点。过去，AD诊断主要依赖认知评估、影像学检查，必要时还需进行PET或脑脊液检测。如今，以p-t
阿尔茨海默病治疗的临床试验面临全球参与者短缺
尽管新一代药物已经问世，且医疗护理相关的研究项目也在不断增加，但针对阿尔茨海默病的临床试验仍面临着全球性的参与者短缺问题。这是全球阿尔茨海默病协会联盟（Alzheimer’s Disease International）发出的警告。该联盟在周一发布的报告中指出，参与者短缺可能会阻碍痴呆症治疗的进展。 根据该报告，目前全球共有158种潜在的痴呆症治疗药物正在通过192项临床试验进行测试。近年来，像l
谁应该接受阿尔茨海默病血液检测？
几十年来，确诊阿尔茨海默病的唯一方法是在患者去世后进行尸检，通过病理学家检查大脑中是否存在该疾病的标志性特征——淀粉样蛋白斑块。如今，医生们采用多种综合手段来诊断阿尔茨海默病，包括患者及其护理人员提供的关于记忆或其他认知功能变化的报告、认知测试的结果、脑部影像检查以及脊髓液检测结果。然而，这些检测方法中的一些可能存在主观性、侵入性较强、费用较高或难以评估的问题。 这时，血液检测技术应运而生。目前已
天然存在的人类肽显示出对抗阿尔茨海默病的潜力
天然存在的人体肽在对抗阿尔茨海默病方面显现希望（NewsNation）——尽管经过数十年的研究，阿尔茨海默病仍是医学界最难治疗的疾病之一。如今，一种新发现的天然存在肽，可能为对抗该病及其他神经退行性疾病提供新途径。 加州大学圣迭戈分校医学院的研究人员发现了一种名为儿茶酚抑素（catestatin，简称CST）的小分子蛋白片段。他们认为，CST能够抵消许多导致神经退行性病变的关键过程，也就是脑细胞的
研究人员警告：社交媒体正助长阿尔茨海默病血液检测的有害滥用
一个人可能阿尔茨海默病的生物标志物检测呈阳性，但可能永远不会发展出痴呆的临床症状。 Andrew Brookes/ Images/Image Source 阿尔茨海默病血液检测不应单独使用，且存在让人们认为自己必将患上痴呆的风险。研究人员警告称，社交媒体可能误导健康人群进行阿尔茨海默病血液检测，导致他们对可能永远不会真正引发痴呆的生物标志物产生严重焦虑。 基于血液的生物标志物检测，如p-tau21
卫材仑卡奈单抗皮下注射制剂在中国获批
日本卫材的阿尔茨海默病治疗药物仑卡奈单抗的皮下注射制剂已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，可用于早期治疗。该药预计于2026年度内在中国上市。这是全球第二例获批的仑卡奈单抗皮下注射制剂。 患者可在居家等场景自行给药，每周注射2支。以往该药需要在医疗机构每两周进行一次静脉输注。如今实现居家给药，有望减轻患者往返医院的负担。单支药剂平均给药时间仅15秒，时长得以大幅缩短。 日本经济新闻社版权
大型研究发现高血压患者漏服药物可能失去大部分心脏保护效果
一项最新发布的大规模研究显示，降压药确实能够有效降低心脏病和中风风险，但前提是患者坚持按照医嘱规律服用。如果频繁漏服，即便正在接受治疗，药物带来的心血管保护作用也可能大打折扣，甚至接近消失。 这项研究在2026年欧洲心脏病学会年会上公布。研究人员指出，目前全球约有14亿名30至79岁的成年人患有高血压。由于高血压通常缺乏明显症状，许多患者在日常生活中难以察觉疾病的危害。然而长期高血压会持续损伤血管
诺华公司治疗渐冻症的实验性药物研发失败，再次受挫
诺华公司（Novartis AG）停止了一款旨在治疗肌萎缩侧索硬化症（即渐冻症）的实验性药物的研发。这是人类在寻找该致命疾病疗法过程中，又一次漫长失败史中的最新案例。 由于该药物在中期试验中未能证明其在延缓疾病进展方面优于安慰剂，该试验已被终止。诺华公司在周三的一份电子邮件声明中证实了研发停止的消息。 肌萎缩侧索硬化症（ALS），也被称为运动神经元病，是一种进展迅速的疾病，会导致瘫痪、吞咽困难和呼
关节置换产生的微粒可能进入大脑 但目前未发现其能够影响认知功能
美国和澳大利亚研究人员的一项最新研究，为“全关节置换是否会增加阿尔茨海默病风险”的持续争论增添了新的证据。研究团队分析了约700份经过尸检的人脑样本，发现关节置换产生的材料确实能够迁移到神经组织中，并可能增加与阿尔茨海默病相关蛋白质的含量。不过，研究人员没有发现这些微粒会影响大脑功能。 这对已经接受关节植入物或正在准备接受手术的人来说是个好消息。但研究人员也指出，目前仍不能排除微小金属碎屑对认知健
诺华心脏药物研发失败，动摇竞争对手治疗药物的市场
在心脏药物研究领域，很少有像Lp(a)这样备受看好的新方向。 这种遗传形式的胆固醇大约影响五分之一的人，几十年来的人口和遗传研究表明它与心脏病密切相关。 这使其成为全球各大制药商梦寐以求的机遇，它们竞相设计降低该颗粒水平的药物。周五，关于这些药物能否预防心血管问题的第一场大考遭遇失败。 诺华公司的试验结果令竞争对手和科学家感到震惊，引发了对安进公司和礼来公司竞争药物的质疑，并促使分析师将预期削减了
新研究发现阿尔茨海默病损伤或始于大脑之外 免疫系统成为关键线索
长期以来，科学界普遍认为阿尔茨海默病是一种主要发生在大脑内部的疾病，其核心特征包括β淀粉样蛋白沉积、Tau蛋白异常以及神经元逐步死亡。然而，一项最新研究提出了不同观点：导致阿尔茨海默病的关键病理变化，可能并非首先起源于大脑，而是与身体其他部位的免疫系统异常密切相关。 研究人员发现，在阿尔茨海默病发展过程中，外周免疫系统可能远比过去认为的更加重要。所谓外周免疫系统，是指遍布全身的免疫细胞和免疫器官体
阿尔茨海默病试验拟在无症状人群中测试药物，以探究能否预防该病
健康的中年人若被认为患该病风险较高，将有资格参与试验。没有记忆丧失的人将获得一种实验性阿尔茨海默病药物，该药物可能在痴呆症状出现前阻止病情发展。 该试验由英国国家医疗服务体系信托基金运营，作为旨在预防痴呆的国际临床试验的一部分。被认为患病风险较高的健康中年人将有资格参与。
中美临床试验表明：单针纳米药物或可终结“坏胆固醇”
想象一下，用一针注射替代每日服用的降胆固醇药片，就能将“坏”胆固醇控制一年、十年甚至一生。中美两项临床试验表明，这种“一劳永逸”的方法有望成为现实。 低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C，即“坏”胆固醇）是导致心脏病的主要诱因，而甘油三酯则是另一种血脂风险因素。对于数百万患者来说，标准的治疗方法是每日服用他汀类药物。 由美国克利夫兰诊所主导并在澳大利亚、新西兰和英国开展的研究，在15名志愿者身上测试了一
50多岁开始常见激素治疗的女性痴呆风险可能降低23%
一项新研究表明，在特定年龄开始激素替代疗法（HRT）的女性可能患痴呆症的风险较低。 这项发表在《阿尔茨海默病与痴呆》杂志上的研究分析了英国生物银行中183,450名平均年龄为60岁的绝经后女性的数据。 英国研究人员确定，在13年的随访期内，使用HRT与全因痴呆风险降低约10%和阿尔茨海默病风险降低16%相关。 研究发现，在46至56岁之间开始治疗的女性中，这种关联最为显著。在接受手术绝经的女性中，
诺华备受期待的一款降胆固醇药物在III期研究中未能降低严重心血管结局的风险
该III期研究发现，该药物并未降低心脏病发作和中风等心血管事件的风险。
揭示7个新的痴呆症风险因素——包括数百万人面临的一个问题
世界卫生组织（WHO）发布了关于降低认知衰退和痴呆症风险指南的重大更新。 2019年原始报告的第二版已更新，以“反映痴呆症风险降低方面的最新证据和进展”。以下七种额外的健康状况和暴露因素被添加到列表中。 学习另一门语言可能让你的大脑更年轻，研究表明这些新风险因素加入了先前已有的12个风险因素，如下所列。 预防阿尔茨海默病可能意味着做出这11项生活方式改变，专家说。加利福尼亚州阿门诊所的医生兼创始人
为肺部疾病开发的药物可能在意外的“额外收获”中延缓生物学衰老
研究人员表示，一种正在开发用于治疗严重肺部疾病的药物可能也有助于延缓衰老过程。 在一项小型临床研究中，服用由马萨诸塞州英矽智能（Insilico Medicine）开发的 rentosertib 的患者，其血液蛋白质发生了变化，使其在生物学上显得更加年轻。 多项测试估计，治疗后，这些患者在生物学上年轻了大约三到四岁。
脑肿瘤诊断从数周缩短至数小时，得益于英国国民医疗服务体系的新型快速检测
作者：Fergus Walsh英国国家医疗服务体系（NHS）已开始使用一种针对脑肿瘤的快速新检测技术，可将准确诊断所需时间从长达八周缩短至两小时。 该检测供医生用于确诊患者患有哪种类型的肿瘤，这意味着患者能更早开始包括放疗和化疗在内的治疗，并免去数周的焦虑等待。 来自诺丁汉的55岁患者Steve Palmer是受益于这项新技术的患者之一——这项检测让外科医生在为他切除肿瘤的手术过程中就能拿到结果。
研究发现：仅3%的美国镰状细胞病患者接受了用于治疗该疾病的红细胞置换术
新研究发现，尽管美国医院普遍具备相关技术，但多种因素阻碍了患者获得这种有效且易于获得的治疗手段。镰状细胞病患者因此错失了有效的治疗机会。 这种治疗方法被称为红细胞置换术，它通过替换患者受损的红细胞，并将患者剩余的血浆、血小板和白细胞与捐赠者的红细胞混合后再输回体内来发挥作用。
科学家们正在绘制与自闭症相关的蛋白质图谱，以寻找治疗方法
。这是一个关于一项雄心勃勃的新研究的故事。赠阅 nyti.ms/4wWPZpM
研究显示，英格兰数百万人不知道自己患有“无声杀手”疾病
研究显示，在英格兰，仅有一半由全科医生治疗的高血压患者病情得到控制，而数百万人完全不知道自己患有这种“无声杀手”疾病。 根据迄今同类研究中规模最大的一项，大多数高血压患者（59%）对此毫不知情且未获诊断，这增加了他们患中风、心脏病发作及早逝的风险。 牛津大学一项针对140万成年人的研究表明，即使在已确诊并通过家庭医生接受药物治疗的人群中，也有50%的案例血压未得到控制。 研究人员表示，发表在《英国
中国科学家：稀土铈药物可一劳永逸消除痛风疼痛
中国一个研究团队发现，世界上最丰富的稀土元素之一可能为痛风提供一种全面、持久的治疗方法。这种极其痛苦的炎症性关节炎折磨人类已有数千年之久。 “没有哪种疼痛比这更剧烈，不是铁螺钉，不是绳索，不是匕首的伤口，也不是燃烧的火”——这是古希腊医生阿雷泰乌斯在公元二世纪对这种疾病的描述。 根据美国健康数据，2020年全球有超过5500万人患有痛风，预计到2050年这一数字将增加70%。这种疾病始于血液中尿酸
研究发现人类大脑或非单一器官 而是由数万个微型器官组成的“联合体”
长期以来，人类一直将大脑视为一个整体器官。然而，一项颠覆性的最新神经科学研究指出，这一延续数百年的传统认知可能需要被彻底修正。研究人员通过高精度的细胞基因表达与神经元结构解析发现，人类大脑在功能与组织结构上并非一个单一的器官，而是由数万个独立运作且相互协作的“微型器官”共同构成的复杂联合体。 在这项研究中，科研团队利用单细胞RNA测序与空间转录组学技术，对大脑不同区域的数百万个神经元与胶质细胞进行
RNA疗法治疗渐冻症初见成效
英国物理学家斯蒂芬·霍金生前曾患运动神经元病。本报讯 一名患有罕见运动神经元疾病的男子，在接受了针对其致病基因突变的靶向药物治疗后，症状得到改善，并能够继续工作。他也成为首位接受这种疗法的患者。研究人员表示，这些早期结果令人振奋，为由罕见突变引起的神经退行性疾病治疗方法的开发奠定了基础。这名男子患有一种进展缓慢的运动神经元疾病——肌萎缩侧索硬化症（ALS，又称渐冻症）。该病由一种罕见突变引起，会导