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「美国国立卫生研究院的资金削减推迟了一项有前景的儿童脑癌试验。患者失去了他们本就没有的时间。」共 100 条 · 第 4 页
美联社

关于医院与特朗普政府达成协议以避免治疗跨性别未成年人,你需要了解什么

乔夫·马尔维尔根据与司法部达成的协议,至少有六家主要医院同意拒绝为 transgender 年轻人提供性别确认激素和手术,并改为向联邦政府为希望逆转性别过渡的患者支付款项。最近的协议上周达成。 大多数医院此前已因州禁令或特朗普政府此前的压力而停止提供这些治疗。 DOJ 协议终结了对此前提供的护理的调查,并阻止医院被迫交出患者记录。司法部表示,一些提供者也同意帮助支付儿童“逆转性别”的医疗费用。这些

09/22
凤凰网

美国医药行业“政治化”:一边盯中国临床,一边吸引研发回流

【文/王力 编辑/吕栋】9月16日,美国两家权威医药行业媒体Endpoints News和STAT News接连关注美国医药政策的新动向,其中一个焦点指向中国:美国国会正在调查百时美施贵宝、辉瑞、默沙东、礼来和艾伯维5家跨国药企在中国开展的临床试验。与此同时,FDA(美国食品药品监督管理局)新一轮药品用户费用(User Fee)安排出现“America First(美国优先)”相关讨论,美国政府与

09/17
华尔街日报

诺华备受期待的一款降胆固醇药物在III期研究中未能降低严重心血管结局的风险

该III期研究发现,该药物并未降低心脏病发作和中风等心血管事件的风险。

09/05
耶路撒冷邮报

布兰迪斯中心敦促教育部公布延迟的外国资助数据

对美国大学外国资助的担忧日益增长,批评者警告这可能影响校园政策和对反犹主义的回应。

09/02
卫报

‘幽灵患者’政策错误地将高风险人群从全科医生名单中移除,医生们表示

分析发现,NHS英格兰将名单验证期限缩短至三个月的政策‘对最贫困地区的影响尤为严重’。 NHS的一项政策旨在将“幽灵患者”从全科医生名单中移除,但这一做法无意中导致英格兰一些最贫困的人群无法获得必要的医疗服务。 根据之前的NHS规定,有被从全科医生诊所移除风险的不活跃患者有六个月的时间来回应通知。 然而,在NHS英格兰去年十月推出的加速名单验证流程下,患者现在只有三个月的时间来做出回应。

09/23
日经

日本NEC放弃建造量子计算机的努力

东京 --- 科技集团NEC已停止开发可工作的量子计算机,据周六消息,这似乎是因为其判断开发可能需要太长时间才能获得投资回报。

09/05
彭博社

阿斯利康乳腺癌新药试验失利,可能削减数十亿美元销售额

分析师表示,阿斯利康制药有限公司的乳腺癌药临床试验失败,可能会使该药物的潜在销售额减少数十亿美元。 这家制药商于上周五晚些时候表示,在一项针对乳腺癌复发或扩散但尚未接受过任何治疗的患者的后期研究中,这款名为Etcamah的药物在延缓疾病进展方面并未优于标准疗法。 该股在伦敦早盘交易中一度上涨1.6%。自今年年初以来,该股已下跌约14%。 该药此前已获批用于具有特定癌症突变的较小范围患者群体,其作用

09/14
财新

如何让AI走进欠发达国家,带去更先进的医疗?

【财新网】AI会加剧健康领域的不平等,还是弥合这一鸿沟?人们需要以行动做出选择。9月13日,在2026浦江创新论坛全球健康与发展论坛上,盖茨基金会全球健康总裁特雷弗·蒙代尔(Trevor Mundel)呼吁让AI落地卫生资源匮乏的发展中国家。 近年来,随着技术的进步,预测医学(Predictive Medicine)逐步走向现实。即从疾病发生后的被动应对,转向基于风险预测的主动预防和提前干预。这背

09/16 全文见 星洲日报
日经

美国新增的一半

东京——日本癌症和罕见病患者无法获得海外已有的治疗药物,因为美国在2021年至2025年间批准的药物中,超过一半至今尚未获得日本政府批准。 美国食品药品监督管理局和日本医药品医疗器械综合机构发布的清单显示,截至8月底,在美国这五年间批准的238种新药中,有127种(占53%)尚未在日本获批。 获批产品中,生物药约占30%,小分子药物约占70%。包括细胞和基因疗法在内的再生医学产品未被纳入统计。 在

09/29
凤凰网

免费的HPV疫苗,百人报名仅20人接种

作者 | 第一财经 吴斯旻免费的HPV疫苗为何遭遇“接种冷”?该疫苗纳入国家免疫规划已满一年,但据受访学者小规模调研,一些地方疾控反馈,面向年满13周岁及以上适龄女孩的接种率仍不足50%。地方统计通常不区分免费苗或自费苗,统计口径同时涵盖二价HPV和九价HPV疫苗,这意味着即便叠加非免疫规划疫苗的接种数据,部分地区适龄人群覆盖率依然偏低。相比之下,传统纳入国家免疫规划的儿童疫苗覆盖率普遍超过90%

09/24
国会山报

GLP-1可能通过激活一个意想不到的减肥盟友来发挥作用

不幸的是,在活人身上测试饥饿神经元是不可能的,但该研究的作者希望他们的数据能引导研究人员找到新的减肥治疗方法。

09/01
美国全国公共广播电台

儿科医生对特朗普移民镇压对儿童的影响发出警报

马里兰州--今年早些时候一个炎热的夏日,一位母亲在本记者的WhatsApp上留下了一条令人不安的语音信息。“我的孩子今天早上醒来感觉自己快要窒息了。我很担心,”她用西班牙语说。她补充说,男孩有哮喘病史。 这名妇女要求用她的第一个名字缩写M来指代,因为尽管她的儿子是美国公民,但她和她的丈夫都没有证件。当被告知她应该寻求专业医疗帮助时,M表示,她一直在考虑是否带他去当地诊所,担心自己可能会被移民执法部

09/17
彭博社

在CDC,控制损害将是一大胜利

美国疾病控制与预防中心(CDC)的新负责人上任时,外界期望值很低,而这在很大程度上并非她本人的过错。这不仅仅是因为她的上司对这个机构怀有敌意——他曾称其为“腐败的温床”。在埃丽卡·施瓦茨(Erica Schwartz)被确认为主任后几天内,总统就发布了一项行政命令,试图彻底改革儿童疫苗时间表,却没有新的支持证据。 对于CDC来说,现在陷入混乱是一个特别糟糕的时机。麻疹病例已达到35年来的最高水平,

08/31
‌合众国际社

卫生部长小罗伯特·肯尼迪在研讨会上敦促限制儿童屏幕时间

美国卫生与公众服务部周二在华盛顿特区举办了“真实生活”研讨会,呼吁家庭减少屏幕时间。

09/02
国会山报

血压药物因FDA二级风险等级在全国范围内召回

(NEXSTAR)——如果您是数百万正在服用降压药物的美国人之一,可能需要检查一下药品标签。 总部位于印度孟买的Inventia Healthcare Limited公司正在自愿召回13,567瓶氯噻酮片剂,这些药品可能无法完全溶解,从而降低人体吸收的剂量。 被召回的25毫克片剂批号为RISA24002,有效期至2027年3月。 此次召回是在Inventia Healthcare公司6月份召回11

09/29
英国广播公司

脑肿瘤诊断从数周缩短至数小时,得益于英国国民医疗服务体系的新型快速检测

作者:Fergus Walsh英国国家医疗服务体系(NHS)已开始使用一种针对脑肿瘤的快速新检测技术,可将准确诊断所需时间从长达八周缩短至两小时。 该检测供医生用于确诊患者患有哪种类型的肿瘤,这意味着患者能更早开始包括放疗和化疗在内的治疗,并免去数周的焦虑等待。 来自诺丁汉的55岁患者Steve Palmer是受益于这项新技术的患者之一——这项检测让外科医生在为他切除肿瘤的手术过程中就能拿到结果。

09/25
美联社

CDC的疫苗建议陷入停滞,未解答的问题越来越多

迈克·斯托贝 纽约 — 美国食品药品监督管理局(FDA)近期批准了一种在老年人中测试效果良好的新型流感疫苗。但负责告知医生和公众如何使用该疫苗的联邦机构却未对此提出任何建议。 美国疾病控制与预防中心(CDC)对 mFlusiva 疫苗的不作为,标志着长期惯例的中断。这也是该机构疫苗审查与推荐流程在过去一年被打乱、导致决策陷入停滞的一个例证。 特朗普政府中对疫苗持怀疑态度的官员试图缩减接种建议的努力

09/25
财新

病案录|CAR-T临床试验患者脑出血后死亡,如何归因?

【财新网】2026年3月2日中午,晚期胃癌患者王明(化名)结束了三天的化疗清淋,接受了一款CAR-T(嵌合抗原受体T细胞免疫疗法)试验药物的回输,7个小时后,他被发现陷入昏迷,63天后在家中去世。财新获得的病历显示,昏迷时CT影像中他已出现双侧自发性硬膜下出血,即俗称的“脑出血”。 王明时年49岁,确诊胃食管结合部腺癌,此前已经接受一线治疗全胃切除术和替吉奥加奥沙利铂的6次化疗,出现了腹膜后淋巴结

09/03
纽约时报

观点 | 特朗普终结了我的美国梦

本杰明·费尔南德斯在@nytopinion.nytimes.com写道:“在某个地方,另一个17岁的年轻人正被美国大学录取。 她可能会创建下一家伟大的美国公司,可能会创造数千个就业机会。或者,如果签证被拒,她可能永远无法登上飞机。”美国已经对太多学生和企业家关上了大门。

09/03
time

我们如何向孩子讲述人工智能

我们共有六个孩子,最大的孩子12岁。他们中还没有一个人拥有手机,也没有人问过我们“人工智能是否会毁掉他们的生活”。 事实上,人工智能确实有可能毁掉他们的未来。他们会了解到:那些开发最强大人工智能系统的专家曾警告说,这项技术可能会以我们目前还无法控制的方式变得危险;他们会听到一些预测,指出他们未来可能想从事的工作可能会消失;他们还会听到关于“真相”、“权力”以及“我们的制度是否能够跟上人工智能发展的

09/22
彭博社

诺华在三名患者死亡后暂停自身免疫药物试验

诺华公司(Novartis AG)在三名患者死亡后,暂时暂停了一项针对自身免疫疾病的实验性细胞疗法的试验。 诺华公司周二在一份声明中表示,公司已停止在自身免疫疾病试验中招募和治疗患者,该试验涉及rapcabtagene autoleucel(简称rap-cel或YTB323),同时正在审查这些安全事件,并证实了媒体报道。 患者出现了严重反应,涉及一种称为免疫效应细胞相关噬血细胞综合征(IEC-HS

09/01
arstechnica

据报道,Russel Vought将获得对所有NIH资助项目的否决权

周五,《华盛顿邮报》报道了一场有争议的白宫会议,美国国立卫生研究院(NIH)院长Jay Bhattacharya试图阻止将资金决策置于政治控制之下的又一次尝试。 这一举措来自管理和预算办公室(Office of Management and Budget)的负责人Russel Vought,他一直试图限制和控制研究资金。 据《华盛顿邮报》报道,Bhattacharya在这场斗争中处于劣势。 这一初

09/22
卫报

阿尔茨海默病试验拟在无症状人群中测试药物,以探究能否预防该病

健康的中年人若被认为患该病风险较高,将有资格参与试验。没有记忆丧失的人将获得一种实验性阿尔茨海默病药物,该药物可能在痴呆症状出现前阻止病情发展。 该试验由英国国家医疗服务体系信托基金运营,作为旨在预防痴呆的国际临床试验的一部分。被认为患病风险较高的健康中年人将有资格参与。

09/05
纽约时报

特朗普政府的经济压力加剧了古巴人的绝望

在古巴运送重要资源所面临的挑战极大地加剧了长期存在的短缺问题,增加了需要手术的患者的庞大等待名单,并导致食品价格飞涨。 美国声称其制裁并非旨在剥夺古巴的基本物资。数千个滞留的货运集装箱却讲述了不同的故事。

09/18
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