美国监管机构支持多癌种血液检测——但香港医生仍持谨慎态度

随着美国监管机构首次认可多癌种早期检测（MCED）技术，通过单次抽血检测多种癌症的努力正蓄势待发。然而，专家指出，由于医生对该技术的临床价值仍持谨慎态度，其在香港的广泛应用仍面临挑战。 在这一新兴领域，美国食品药品监督管理局（FDA）的一个专家小组于周四投票支持美国公司Grail的“Galleri检测”，并建议批准其上市，这一决定具有里程碑意义。 MCED检测旨在通过分析体液（如血液和尿液）中的异

FDA顾问委员会支持Grail公司的多癌症早期检测血液检测项目

2026年9月23日星期三，FDA顾问委员会以7比2（1人弃权）的投票结果，支持Grail公司的Galleri血液检测，该检测可筛查50岁及以上健康成年人体内超过50种癌症的信号。 虽然委员会认可该检测识别现有筛查手段无法覆盖癌症的潜力，但也警告称，该检测不能替代常规筛查，且缺乏降低癌症死亡率的证据。 FDA将在几个月内做出最终批准决定，这可能使该检测通过Medicare和私人保险覆盖而更广泛地普

Grail的多癌种血液检测获得FDA委员会预市场批准投票

Grail Inc. (GRAL) 股价上涨0.51%；其Galleri多癌种早期检测测试获得了美国食品药品监督管理局（FDA）专家小组关于预市场批准的赞成票。 这家癌症检测公司表示，FDA的医疗器械咨询委员会以7票赞成、2票反对、1票弃权的结果，批准了Galleri的预市场批准申请。

FDA顾问会建议批准一种多癌血液检测吗？他们将进行投票

一个负责审查医疗器械的权威咨询委员会将于今日召开会议，讨论是否应批准这款首个能够检测多种癌症的血液检测技术。开发该检测技术的公司 Grail 表示，该技术能够检测出多达 50 种癌症，其中许多癌症目前尚未被纳入常规筛查范围。 在投票之前，这个由独立专家组成的委员会将听取 Grail 公司、FDA 官员以及公众的意见。虽然 FDA 通常会采纳这些专家的建议，但并非必须如此。如果该检测技术获得 FDA

FDA 的圣杯癌症测试

多癌种血液检测已被证明能提高早期发现率，从而挽救生命。

FDA工作人员对多癌检测无重大担忧，Grail股价大涨

美国FDA的工作人员审查员对Grail公司旨在检测50多种癌症的血液测试的准确性和安全性没有提出重大担忧，导致该公司股价在周一飙升35%。

美国FDA批准礼来乳腺癌药物组合疗法

制药商礼来公司周五表示，美国FDA已批准其药物组合疗法，用于治疗已扩散至身体其他部位的某种晚期乳腺癌成人患者。

全球癌症负担持续上升 国际组织吁加强早诊与癌症防控投入

根据国际癌症研究机构（IARC）和世界卫生组织（WHO）7月联合发布的《2026年全球癌症状况报告》，2024年，大约每5个人中就有1个人一生中会罹患癌症。图：视觉中国　　【财新网】全球癌症防控虽然在部分领域取得进展，但在预防、早期诊断、治疗和照护等环节仍存在明显缺口。9月24日在香港举行的第28届世界癌症大会上，国际抗癌联盟（UICC）首席执行官凯里·亚当斯（Cary Adams）表示，若要降低

香港考虑引入DNA检测，应对“斗狗”分类争议

香港渔农自然护理署（AFCD）官员表示，在针对疑似斗狗采取执法行动引发公众担忧后，该部门正考虑将基因检测作为识别犬只品种的辅助工具。 渔护署周四还表示，只要符合法定要求，狗主可以继续饲养现有的斗狗，并呼吁狗主不要遗弃宠物。 该署首席兽医官杨敏（Michelle Yeung Lee）表示，渔护署依靠犬只的身体特征来判断其是否属于斗狗类型。 她说：“这是国际上采用的方法，我们的风险评估侧重于犬只的身体

CNA 解析：什么是化学阉割，它能否减少再犯？

新加坡愿意考虑该措施，如果有明确证据表明它能减少犯罪，而从韩国到美国等国家已经以不同形式采用。

新型验血技术有望提前发现胰腺癌：早期检出率达87% 可识别癌前病变

一种旨在提前发现胰腺癌的新型血液检测技术近日取得重要进展。研究人员表示，这项名为PANXEON的实验性检测方法不仅能够较高准确率识别早期胰腺癌，还能够发现部分尚未发展为癌症的高风险癌前病变，为临床干预争取更多时间。 这项国际研究由美国希望之城国家医疗中心（City of Hope）研究团队主导，相关成果已发表于《自然·医学》期刊。研究共纳入近1800名来自美国、欧洲和亚洲的受试者，旨在验证该检测技

百时美施贵宝血癌细胞疗法在中段试验中取得成功

百时美施贵宝周二表示，其试验性细胞疗法在一项中段试验中，对难治性血癌患者显示出较高的总缓解率。

美国医疗保健是否已崩坏到无法治愈癌症？

美国已投入数十亿美元用于癌症研究，但癌症仍是该国最大的杀手之一。 社区肿瘤联盟执行主任泰德·奥孔告诉半岛电视台的《这就是美国》节目，即使有治愈方法，美国也无法治疗所有人。发布于2026年9月16日

让机器人来尝试医学

人类医生是时候认真对待人工智能了。

接连曝光受试者死亡，中国基因编辑等前沿治疗怎么了？

（作者为遗传学博士，科普作者，播客《说医解药》主理人）2025年6月，美国食品药品监督管理局专门召开了一个关于基因治疗、细胞治疗的研讨会，如何赶上中国在这些最前沿的医疗领域的发展速度。 不是讨论如何防止中国在这些领域超越美国，而是探讨美国如何去追赶中国。2010年注册临床试验数量仅占全球8%的中国，如今每年临床试验数量已经稳定超过美国，占比超过全球临床试验总数的三分之一。 业内人士普遍估计中国每年

香港1.8万令吉“防癌针”猖獗 至今有医生等3人落网

（香港6日综合电）香港近日揭发多起无牌“防癌针”事件，卫生署近日联同警方采取行动，至今有三人被捕，包括一名医生。 医务卫生局局长卢宠茂上周六（5日）表示，调查发现有公司购入“WT1”，有人向该公司购买，调查行动搜查10多间处所，搜出共1600剂无注册针剂，均为维他命及保健产品等，但并无发现“WT1”，事件不排除涉及诈骗成分。卢宠茂强调，无证据证明“WT1”安全和防癌，调查仍在进行。 香港卫生署助理

福利团体呼吁明确犬种分类，因第三起斗狗案

一名香港男子在当局在疫苗接种探访期间扣留其狗并将其归类为斗犬品种后，交出了他的狗——这是一周内已知的第三起此类案件，此前该市发生了一系列袭击事件。 此案发生之际，动物福利团体呼吁政府明确品种分类程序，并建立透明的申诉机制。 他们警告说，日益加剧的焦虑可能导致更多宠物被遗弃，以及对某些品种的不公平刻板印象。Jacqueline Cheung,...

美国对临床试验日益严格的审查可能威胁中国的生物技术优势：分析师

中国在快速、高性价比的早期临床试验方面的优势，推动其崛起为全球生物制药强国，但分析师指出，美国可能采取措施遏制这一优势。 美国立法者和食品药品监督管理局（FDA）官员对美国制药公司日益依赖在中国开展早期临床试验发出警报，指出该过程缺乏透明度，并强调需要将医疗创新留在国内。 总部设在华盛顿的美国律师事务所Foley Hoag合伙人徐宪峰（音译）表示，虽然大型跨国公司的合规团队“已经高度警惕一段时间了

美国主要医疗团体发布新疫苗指南

这些建议基于对医学杂志《美国医学会杂志》上发表的最新证据的审查。

耶和华见证会允许使用血液制品，但仍然禁止接受全血输注。

彼得·史密斯 耶和华见证人组织已部分放宽了长期以来对使用捐献血液进行医疗的禁令，允许成员接受由血液制成的产品，但仍禁止全血输血。 该组织于周五宣布的这项政策，是今年第二次修订其长期以来最具争议和特色的教义之一。 新政策规定，个人可以接受由他人捐献血液制成的产品。政策称，他们可以接受涉及使用全血浆、血小板以及红细胞和白细胞这四种主要成分的医疗治疗。 该组织总部位于纽约州，其管理机构的成员杰弗里·W·

纪念在实验中被输入感染血液的血友病学童

幸存者（左至右）理查德·沃里克、阿德里安·古德伊尔、史蒂夫·尼科尔斯和加里·韦伯斯特。图片：PA

新型脑肿瘤检测可能“变革”诊断与治疗

法官似乎倾向于阻止特朗普对HIV资金的跨性别相关限制

周三，一名联邦法官似乎倾向于阻止特朗普政府禁止接受某些联邦HIV治疗资金的医疗服务提供者承认其跨性别患者的身份或为他们提供性别肯定护理。

阿斯利康乳腺癌药物获FDA批准

美国食品药品监督管理局批准了阿斯利康公司的乳腺癌药物，这是该制药商的一次胜利，此前该机构的咨询委员会曾投票反对该药物。 这种名为camizestrant的药物通过加速审批程序获得授权，可与其它抗癌药物联合使用，用于治疗具有遗传驱动型转移性乳腺癌的患者。 阿斯利康表示，camizestrant（商品名Etcamah）最终有望带来超过50亿美元的年销售额。华尔街并不这么认为。接受调查的分析师目前预计，