阿斯利康乳腺癌新药试验失利，可能削减数十亿美元销售额

分析师表示，阿斯利康制药有限公司的乳腺癌药临床试验失败，可能会使该药物的潜在销售额减少数十亿美元。 这家制药商于上周五晚些时候表示，在一项针对乳腺癌复发或扩散但尚未接受过任何治疗的患者的后期研究中，这款名为Etcamah的药物在延缓疾病进展方面并未优于标准疗法。 该股在伦敦早盘交易中一度上涨1.6%。自今年年初以来，该股已下跌约14%。 该药此前已获批用于具有特定癌症突变的较小范围患者群体，其作用

诺华Avidity药物试验失败，一周内第三次受挫

诺华遭遇一周内第三次临床试验挫折，其用于治疗罕见肌肉萎缩疾病的del-desiran在晚期研究中未能成功。 这家瑞士制药商周二表示，试验发现，与接受安慰剂的患者相比，接受del-desiran治疗的强直性肌营养不良1型患者在张开手的速度上没有显著改善。 Del-desiran是诺华以120亿美元收购Avidity Biosciences的核心资产，被视为潜在的重磅药物。 其失败对该公司寻找新增长来

聚焦世界肺癌大会，国产ADC提高小细胞肺癌生存期｜医药股周报

据介绍，翰森制药瑞康立伏妥塔单抗III期ARTEMIS-008研究的期中分析结果显示，该研究达到总生存期主要终点，生存获益具有统计学意义和临床意义。 【财新网】行情分化，医药板块继续调整，内部缺乏强势热点。中报季后，机构分析关注创新药重要管线的研发进展，聚焦国际重磅学术会议。9月7日—11日当周，A股医药生物板块累计下跌3.71%，表现在31个申万一级行业中排名第26位，也跑输大盘。同期，上证指数

诺华公司治疗渐冻症的实验性药物研发失败，再次受挫

诺华公司（Novartis AG）停止了一款旨在治疗肌萎缩侧索硬化症（即渐冻症）的实验性药物的研发。这是人类在寻找该致命疾病疗法过程中，又一次漫长失败史中的最新案例。 由于该药物在中期试验中未能证明其在延缓疾病进展方面优于安慰剂，该试验已被终止。诺华公司在周三的一份电子邮件声明中证实了研发停止的消息。 肌萎缩侧索硬化症（ALS），也被称为运动神经元病，是一种进展迅速的疾病，会导致瘫痪、吞咽困难和呼

诺华心脏药物研发失败，动摇竞争对手治疗药物的市场

在心脏药物研究领域，很少有像Lp(a)这样备受看好的新方向。 这种遗传形式的胆固醇大约影响五分之一的人，几十年来的人口和遗传研究表明它与心脏病密切相关。 这使其成为全球各大制药商梦寐以求的机遇，它们竞相设计降低该颗粒水平的药物。周五，关于这些药物能否预防心血管问题的第一场大考遭遇失败。 诺华公司的试验结果令竞争对手和科学家感到震惊，引发了对安进公司和礼来公司竞争药物的质疑，并促使分析师将预期削减了

欧盟撤销阿美替尼上市批件：程序审查触发，与药品质量安全性无关

凤凰网科技讯 9月27日，翰森制药公告称，欧盟委员会（EC）宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市，海外商品名为Aumseqa®。 作为中国首个实现海外上市的原研三代EGFR-TKI，阿美替尼从打破进口产品长期主导的市场格局，到国内五个适应症获批及先后获得海外监管认可，一直被视为国产创新药惠及民生及“全球出海”的标杆案例。也是市场预测最有望成为

拜耳以高达4.31亿美元将抗癌药物出售给格吕嫩塔尔

该药物已获批用于治疗多种癌症，其在欧盟的专利保护将于2029年到期，在美国则于一年后到期。

一种惊人的新型抗癌药物警示我们特朗普预算削减的代价

作为一名执业多年的肿瘤内科医生，有些诊断仍让我不寒而栗。任何一例胰腺癌新病例都会带来一阵沮丧和无力感。这种疾病尤其无情，其影响令人虚弱，预后严峻，现有治疗方法毒性强且范围有限。但最近，胰腺癌研究迎来了它的“登月时刻”。 一种名为daraxonrasib（商品名Rasonque）的药物在临床试验中被证明能使转移性胰腺癌患者的总生存期翻倍。 周三，美国食品药品监督管理局批准了这种药片用于治疗这种最致命

阿斯利康乳腺癌药物获FDA批准

美国食品药品监督管理局批准了阿斯利康公司的乳腺癌药物，这是该制药商的一次胜利，此前该机构的咨询委员会曾投票反对该药物。 这种名为camizestrant的药物通过加速审批程序获得授权，可与其它抗癌药物联合使用，用于治疗具有遗传驱动型转移性乳腺癌的患者。 阿斯利康表示，camizestrant（商品名Etcamah）最终有望带来超过50亿美元的年销售额。华尔街并不这么认为。接受调查的分析师目前预计，

制药商因死亡和危及生命的副作用暂停自身免疫试验

诺华和百时美施贵宝暂停试验，引发了一场探究为何一种有前景的自身免疫疗法变得危险的竞赛。

心脏病药物Pelacarsen试验失败，令诺华和心脏病专家震惊

一种实验性心脏病药物在临床试验中失败，令那些曾认为它将填补空白的心脏病专家感到震惊。 医生们曾对该药物寄予厚望，该药物由诺华公司进行大规模临床试验，有望成为对抗心脏病的强大新工具。

BioNTech在安全性审查后终止mRNA结直肠癌疫苗试验

BioNTech SE表示，在一独立委员会发现该实验性mRNA癌症疫苗不太可能帮助结直肠癌患者延长生存期后，公司将终止该疫苗的一项中期研究，此举导致该公司在美国上市的股票周五下跌7.5%。

礼来在制药股低迷日展现韧性——外加波音喜忧参半的交付数据

每个工作日，吉姆·克莱默的CNBC投资俱乐部都会发布《最后冲刺》（Homestretch）——这是一份可操作的午后更新，恰逢华尔街最后一个小时的交易时间。 由于油价和债券收益率上升对标普500指数和纳斯达克指数造成压力，股市在假期缩短的本周开盘下跌。 芯片股和其他人工智能基础设施股延续了上周的反弹势头，因为投资者将英伟达Blackwell训练的OpenAI GPT-6 Astra模型的发布视为计算

波士顿科学公司表示网络攻击可能影响2026年销售和利润

胰腺癌突破性新药美国首获批 中国落地时间存悬念

【财新网】此前备受关注的一款同类首创（FIC）胰腺癌靶向药近日于美国获批。8月26日，美国药企Revolution RVMD）宣布美国食品药品监督管RASONQUE）用于治疗既往接受过至少一种全身治疗、或不适合联合多药全身治疗的转移性胰腺腺癌成年患者。目前该药在美国已凭处方上市，给药方式为每日口服一次。 胰腺癌素有“癌王”之称，其中95%是胰腺导管腺癌，因其早期诊断困难、手术切除率低、预后极差，死

诺和诺德终止心脏病药物试验，再遭挫折

诺和诺德公司停止了其实验性心脏病药物的两项更多试验，对该药物的前景构成进一步打击。 今年早些时候，诺和诺德表示ziltivekimab未能降低心脏病发作和中风的风险，削弱了对其他正在进行研究的预期。这家丹麦制药商周一表示，已停止两项测试ziltivekimab是否能帮助心力衰竭患者的试验，每项试验关注不同的结果。 诺和诺德股价在哥本哈根下跌0.6%。自7月底该公司报告ziltivekimab试验失