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中国着眼与大型制药公司直接竞争
中国明确表示，希望在不久的将来成为与西方大型制药公司并驾齐驱的强国，而不仅仅是为有前景的新药候选产品达成授权交易。 为何重要：一些专家警告称，大型制药公司为了眼前的利益，优先选择与中国生物技术公司合作，却忽视了中国可能取代美国成为全球生物制药超级大国的长期风险。 新闻背景：中国上个月发布的最新医药工业“十四五”规划提出，到2026年至2030年，中国医药工业的“核心竞争力和国际影响力实现重大跨越”
中国如何通过拥有25%的世界一流药品来“牢牢跻身全球前列”
中国已设定目标，力争到2030年成为全球生物医药强国，根据该行业新的五年规划，要实现关键技术突破，并占据全球同类首创药物市场至少四分之一的份额。 当局周五表示，到本十年末，中国将在生物医药研发与应用方面“稳居全球前列”，其“核心竞争力”和国际影响力将实现显著跃升。 根据工业和信息化部、国家发展和改革委员会、国家药品监督管理局等八部门联合发布的医药工业发展规划，生物医药产业将成为国家的“支柱产业”。
中国生物医药的全球扩张
中国创新药研发企业正积极与行业巨头展开合作，以加速海外市场拓展、获得资金支持并分担研发风险。这一趋势表明，合作已成为中国创新药企实现国际化发展的重要路径。 对创新药企而言，出海是当前行业发展的关键方向。通过与大型药企联手，中国企业能够借助合作伙伴的全球资源和渠道，更快进入海外市场。同时，此类合作也能为企业带来资金，缓解新药研发周期长、投入大的资金压力。 此外，风险共担是新药合作模式的另一大亮点。药
大型制药公司转向中国寻求新药，专利悬崖推动数十亿美元交易
诺华公司签署了一项价值高达78亿美元的协议，这是大型制药企业与中国生物技术公司之间近期一系列合作中的最新一例。 这家瑞士制药巨头将与中国的Abogen Biosciences公司达成许可协议，获得后者的一项处于研发早期的治疗自身免疫性疾病的实验性药物的所有权。Abogen公司在周五发布的声明中提到了这一合作。 中国为西方生物制药公司提供了寻找下一款“重磅药物”的机会——因为那些销售额高达数百亿美元
美国制药巨头正在中国搜寻尖端发现
此举引发了关于美国生物技术主导地位未来的质疑。美国制药巨头正越来越多地转向中国实验室来发现、测试和开发尖端药物。 在今天的《亚洲大事件》播客中，彭博社的Amber Tong和Robert Langreth与Oanh Ha一起，深入解析为何全球制药商正从中国获取他们的下一个重大突破——以及这对美国生物技术主导地位意味着什么。
中国创新药走到转折点：何时能出百亿爆款？
澎湃新闻记者 季敬杰历史上全球大型制药企业都是被几个超级大单药所驱动的。有预测称，到2030年，“减肥神药”替尔泊肽（Tirzepatide）的全球年销售额有望突破700亿美元，这一数字甚至超过了多家制药巨头的全产品线营收总和。一款药物足以撑起一家市值破万亿美元的制药巨擘，也是国家药物创新能力的最好证明。9月19日，在2026张江药谷大会暨上海国际生物医药产业周“资本聚势·生态共筑”上海国投生物医
中国创新药成为跨国药企争抢标的，辉瑞一年内连签两笔大型合作
中国生物科技行业正在成为全球大型制药企业寻找新药的重要来源。辉瑞过去一年先后与三生制药和信达生物签署大型肿瘤药合作协议，显示中国创新药研发已经越来越深入地进入欧美药企的全球产品管线。 辉瑞首席执行官阿尔伯特·布尔拉本周还出席了特朗普为习近平举行的白宫国宴。 辉瑞与中国药企合作的规模近两年明显扩大。 2025年5月，辉瑞与中国三生制药签署协议，以12.5亿美元首付款获得实验性肿瘤药SSGJ-707
诺和控股高管：亚洲创新药资产将对跨国药企越来越有吸引力
诺和控股董事总经理兼亚洲区负责人阿米特·卡卡尔。 【财新网】“现在看到的是这样一个趋势：中国正在走到创新的前沿。”9月30日，诺和控股董事总经理兼亚洲区负责人阿米特·卡卡尔（Amit Kakar）在新加坡举行的“2026亚洲愿景论坛创新峰会”上说。 诺和控股（Novo Holdings）是跨国药企诺和诺德的控股股东，由诺和诺德基金会全资持有。昨日，诺和诺德刚以3亿美元首付款购入一款中国减肥药。
中国特稿：全球化从“借船出海”到自己“造船” 中国创新药准备破浪远航
插图／陈锐勤 中国创新药研发竞赛有多激烈？近月来，一个另类指标给出了答案：猴子不够用了。作为临床前安全评估的关键资源，实验猴被业界比作创新药研发的“算力”。随着研发项目增加，实验猴供不应求，单只猴子价格近期飙升至20万元（人民币，约3万8000新元），引起研发周期延宕的担忧。研创中新药占全球三分一 视为驱动外贸“新新三样”这场猴子荒，是中国创新药研发迅速扩张的生动缩影。经历近10年的药政审批改革、
中国生物科技公司沿价值链上行，药物交易超越单纯授权：分析师
分析人士称，随着中国从跟随者转型为全球创新引领者，中国生物科技领域的交易活动正超越单个候选药物的许可交易。 最新一笔交易凸显了这一转变。总部位于北京的癌症药物研发企业诺诚健华本周四表示，已与美国制药巨头礼来达成战略研究合作及许可协议，交易金额最高可达33.5亿美元。 诺诚健华表示，将利用其药物发现平台，发现并推进针对最多五个靶点的候选化合物。 双方未披露合作涉及的具体治疗领域，仅表示新药将旨在“解
国家医保谈判首日：多家企业代表难掩喜色，中药、慢病药轮番上场
财联社9月5日讯（记者 于淼 卢阿峰）一年一度的国家医保目录谈判再次进入现场博弈阶段。 今日，2026年国家基本医保药品目录谈判竞价及商保创新药目录价格协商工作在北京全国人大会议中心正式拉开帷幕。 财联社记者在现场观察到，与往年中药企业多在国谈后半程集中登场不同，今年首日上午便有多家中药企业率先进场，华润三九（000999.SZ）、广誉远（600771.SH）、康缘药业（600557.SH）等悉数
中国生物医药股大涨，因美国考虑继续对药品交易敞开大门
周一，受一份报告提振，中国生物医药股在港股市场大涨，报告称美国正考虑出台规则，允许美国药企继续从中国公司许可引进大多数药物。信达生物上涨6%，康诺亚飙升8%，石药集团涨超6%。和黄医药上涨3%，中国生物制药上涨8%。恒生生物科技指数也上涨逾5%。 此番走势源于周五的一份报告，该报告援引知情人士称，美国财政部正在起草规则，可能允许美国药企投资中国公司正在开发的有前景的新药，但不包括与病原体或可能被武
中国掐住了你药柜的命脉。这对国家安全构成威胁。
美国生产的活性药物成分仅占全球约3%。而中国生产的比例高达45%。约翰斯·霍普金斯大学的一项研究发现，美国制造商生产抗生素所需的必需成分，超过60%由中国供应。这不仅仅是贸易失衡，这是主权的拱手相让。 我们军人、领导人、孩子和邻居的健康，都受制于一个对手，而这个对手不仅可以将基本药物的供应和获取武器化，还可以将这些产品本身的安全性武器化。 小罗伯特·F·肯尼迪 医学的未来应在美国构建 我们走到今天
中国也认为人工智能可能杀死我们。但首先，它想与美国匹敌。
北京认为，这是一场与美国争夺技术霸权的较量。
欧洲制药商呼吁加快试验并加大支出以与美中竞争
周二，欧洲制药商发出警告，称欧洲制药业面临输给美国和中国的风险，并呼吁政府加大药品支出、加快试验速度并加强知识产权保护。
制药巨头诺和诺德获得中国减重药授权
丹麦制药巨头诺和诺德获得一家中国企业开发的减重疗法授权，凸显了中国生物科技产业日益向尖端领域迈进的进展。 该疗法背后的企业恒瑞医药去年与葛兰素史克（GSK）达成了规模更大的协议，涉及包括癌症在内的多个领域的新药开发；诺和诺德此前也曾与另一家中国企业就另一种减重药签署协议。 这些协议巩固了一场非凡的转型：Sinica Podcast 的 Kaiser Kuo 指出：“就在人们记忆犹新的年代，中国曾派
美国医药行业“政治化”：一边盯中国临床，一边吸引研发回流
【文/王力 编辑/吕栋】9月16日，美国两家权威医药行业媒体Endpoints News和STAT News接连关注美国医药政策的新动向，其中一个焦点指向中国：美国国会正在调查百时美施贵宝、辉瑞、默沙东、礼来和艾伯维5家跨国药企在中国开展的临床试验。与此同时，FDA（美国食品药品监督管理局）新一轮药品用户费用（User Fee）安排出现“America First（美国优先）”相关讨论，美国政府与
在科技竞赛中，美国最好学习中国的思维方式
托马斯·O·福克是一位政治分析师和记者，专注于欧洲政治、跨大西洋关系和全球地缘政治安全。 白宫于8月发布了《国家安全科学与技术战略》。这是自1995年以来首份同名文件，其四大组织原则——聚焦竞争、技术韧性、加速创新、保护国家安全——描绘了一个意在主导研究而非仅提供资金的国家形象。 各机构被指示精准投放研究资金、将对手拒之于关键供应链之外，并监管进入美国实验室的外国资金和企业。北京发布此类文件已有2
中国：北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州就补贴政策施压
反对中国低价竞争行为的抗议活动：北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州推动德国及欧盟采取更强硬的对华政策北莱茵-威斯特法伦州和巴登-符腾堡州正施压，要求德国及欧盟对中国不公平的贸易行为采取更有力的应对措施。两国计划于本周五向联邦政府提交相关提案。 北莱茵-威斯特法伦州经济部长莫娜·诺伊鲍尔（绿党）批评中国的政府补贴、被低估的货币价值以及由政府资助的过剩产能，认为这些因素导致了不公平的竞争环境。她表示
中国恒瑞医药与诺和诺德达成高达26亿美元的减肥药协议
中国市值最大的制药企业江苏恒瑞医药周二表示，将把其体重管理药物HRS-1596的全球权益授权给诺和诺德，交易价值高达26亿美元。
中国发现了一个新的非法药物市场。美国必须将其关闭。
中国在美国边境和供应链中发现了另一个弱点——而且这个弱点正在被利用。 一条非法管道正将一种实验性注射药物从中国化学制造商直接送入美国家庭。这种药物名为瑞他鲁肽（retatrutide），通常被称为“reta”，目前正在进行临床试验，有望治疗肥胖和2型糖尿病。这意味着它没有FDA批准的版本，没有合法的仿制药，向患者出售属于非法行为。但国家安全方面的担忧远不止一种药物。 吉莉安·迈克尔斯揭露自行服用非
经济学人：中国汽车制造商正在将工厂搬到世界各地，欧洲企业想竞争依然很难
本文刊发在经济学人。中国汽车制造商正在把工厂开到全球1911年，福特在英国曼彻斯特建立汽车行业第一座大规模海外生产基地，也由此开创先称霸本土市场，再走向全球。 一个多世纪后的今天，福特正在收缩，而中国价格低廉、技术先进的汽车出口却迅速增长。 中国汽车企业也开始迈出成为全球汽车巨头的下一步，直接在海外建立生产能力。 生产本地化之后，中国汽车制造商不可能把在国内拥有的所有竞争优势，原封不动地带到海外。
美国对临床试验日益严格的审查可能威胁中国的生物技术优势：分析师
中国在快速、高性价比的早期临床试验方面的优势，推动其崛起为全球生物制药强国，但分析师指出，美国可能采取措施遏制这一优势。 美国立法者和食品药品监督管理局（FDA）官员对美国制药公司日益依赖在中国开展早期临床试验发出警报，指出该过程缺乏透明度，并强调需要将医疗创新留在国内。 总部设在华盛顿的美国律师事务所Foley Hoag合伙人徐宪峰（音译）表示，虽然大型跨国公司的合规团队“已经高度警惕一段时间了
中国规范车企海外竞争 要求避免频繁大幅调价
中国官方发布新指引，要求车企规范海外竞争行为，加强反垄断、廉洁合规和社会责任等方面建设，不得为获取不正当竞争优势扰乱市场秩序，并避免频繁、大幅调价，损害境外消费者权益和品牌形象。 据中国商务部官网星期二（9月1日）消息，商务部、工业和信息化部和市场监管总局联合发布《汽车行业境外竞争行为与合规建设指引》，旨在规范中国车企海外竞争行为，提升跨国经营和合规能力。 《指引》提出，车企可建立以成本为基础、国