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「新型抗癌药物具有革命性。为什么更多患者无法获得它们?」共 74 条 · 第 1 页
纽约时报

新型抗癌药物具有革命性。为什么更多患者无法获得它们?

靶向基因疗法在阻止癌症方面非常有效,但治疗方法的丰富性、成本以及缓慢的变革正在阻碍患者获得这些疗法。 约翰·埃伯斯与家人的滑雪之旅被一种压倒性的疲劳感破坏了。“我看着我的妻子,”他回忆道,“说:‘天哪,我需要变得更强壮。’”不到四周后,46岁的商业养蜂人埃伯斯先生得知问题比他的健康状况更严峻:一个肿瘤突破了结肠壁并扩散到淋巴结。他患有3期结直肠癌。 为了接受治疗,埃伯斯先生预约了密歇根州大急流城癌

19小时前
日经

美国新增的一半

东京——日本癌症和罕见病患者无法获得海外已有的治疗药物,因为美国在2021年至2025年间批准的药物中,超过一半至今尚未获得日本政府批准。 美国食品药品监督管理局和日本医药品医疗器械综合机构发布的清单显示,截至8月底,在美国这五年间批准的238种新药中,有127种(占53%)尚未在日本获批。 获批产品中,生物药约占30%,小分子药物约占70%。包括细胞和基因疗法在内的再生医学产品未被纳入统计。 在

09/29
凤凰网

张文宏:医疗公平不会因为药物创新而自然到来

随着人工智能、基因编辑等技术的突飞猛进,全球生物医药正经历前所未有的创新浪潮。然而,最具颠覆性的前沿技术往往最先涌向支付能力充沛的成熟市场,而承受最沉重疾病负担的欠发达地区与脆弱人群却难以享受红利。 他提到,自1882年发现结核分枝杆菌至今140余年,全球已有近半数发达国家基本实现了结核病的消除。然而,全球每年仍有约1000万人新发结核病,因结核病及其导致的不可逆肺损伤而死亡的人数每年高达123万

09/15
财新

胰腺癌突破性新药美国首获批 中国落地时间存悬念

【财新网】此前备受关注的一款同类首创(FIC)胰腺癌靶向药近日于美国获批。8月26日,美国药企Revolution RVMD)宣布美国食品药品监督管RASONQUE)用于治疗既往接受过至少一种全身治疗、或不适合联合多药全身治疗的转移性胰腺腺癌成年患者。目前该药在美国已凭处方上市,给药方式为每日口服一次。 胰腺癌素有“癌王”之称,其中95%是胰腺导管腺癌,因其早期诊断困难、手术切除率低、预后极差,死

09/02
财新

全球癌症治疗前沿技术如何落地?

【财新网】“你可以拥有全世界所有的科学突破和最前沿的技术,但如果无法将它们转化为坐在你面前的那个具体患者能够获得的希望和治疗,它们的意义就非常有限。”9月24日至26日在香港举行的第28届世界癌症大会(WCC)上,美国临床肿瘤学会(ASCO)主席伊丽莎白·米滕多夫(Elizabeth Mittendorf)说。  在这场题为“我们正走向何方?突破与癌症治疗的未来”(Where are we goi

09/28
彭博社

中国能研发新药,但支付药费更难

中国如今与美国并驾齐驱,成为全球药物创新的中心。但其医疗保险体系却难以跟上突破性疗法的成本,导致许多患者无法获得顶尖的新药。 这就是上个月通过的一项医疗法律之所以重要的原因。该法律恢复了早前草案中删除的对商业医疗保险的明确支持。它将允许商业保险公司在弥合国家基本医疗保险体系所能承担的报销范围与本国药企所生产的昂贵治疗药物之间的差距方面发挥关键作用。 其益处最终可能影响深远。对于江苏恒瑞医药、BeO

09/11
彭博社

阿斯利康乳腺癌新药试验失利,可能削减数十亿美元销售额

分析师表示,阿斯利康制药有限公司的乳腺癌药临床试验失败,可能会使该药物的潜在销售额减少数十亿美元。 这家制药商于上周五晚些时候表示,在一项针对乳腺癌复发或扩散但尚未接受过任何治疗的患者的后期研究中,这款名为Etcamah的药物在延缓疾病进展方面并未优于标准疗法。 该股在伦敦早盘交易中一度上涨1.6%。自今年年初以来,该股已下跌约14%。 该药此前已获批用于具有特定癌症突变的较小范围患者群体,其作用

09/14
彭博社

一种延长生命的乳腺癌药物终于来到英国

在与监管机构达成协议后,英格兰患有侵袭性乳腺癌的女性最终将在国民医疗服务体系中获得阿斯利康公司和第一三共公司的药物。 每年约有1,000名女性有资格接种Enhertu,该疫苗被批准用于癌细胞HER 2蛋白质水平较低的患者。据“Breast Cancer Now”运动组织称,自2024年该药首次被药品价格监管机构拒绝以来,已有许多患者死亡。 Enhertu已证明它可以将患者的寿命平均延长约六个月。它

09/17
半岛电视台

这可能是最接近HIV疫苗的疗法,但谁能够获得呢?

我们有一种可能彻底改变HIV预防方式的药物,那么为什么数百万人却无法使用它呢?每年注射两次的这种药物可能会彻底改变HIV的预防方式。 然而,谁能够获得这种药物却引发了关于公共资金、制药公司权力、药品价格以及全球卫生资金减少等更复杂的问题。半岛电视台的Mikail Malik对此进行了深入探讨。

17小时前
财新

张文宏:耐药结核治疗周期有望继续缩短,关键是提升公平

【财新网】结核依然是全球致死率很高的传染病,尤其耐药结核病程长、治疗费用高、治愈率低,被视作结核防控的重中之重。世卫组织《2025年全球结核病报告》显示,中国当年估算新发耐多药/利福平耐药结核病(MDR/RR-TB)患者为2.8万,占全球7.1%。 在近日召开的中国防痨协会第37届全国学术大会上,国家传染病医学中心主任、复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏呼吁,未来很可能将耐药结核治疗周期从6个月

09/03
半岛电视台

美国医疗保健是否已崩坏到无法治愈癌症?

美国已投入数十亿美元用于癌症研究,但癌症仍是该国最大的杀手之一。 社区肿瘤联盟执行主任泰德·奥孔告诉半岛电视台的《这就是美国》节目,即使有治愈方法,美国也无法治疗所有人。发布于2026年9月16日

09/16
英国广播公司

“我能争取更多时间”:乳腺癌患者得知可获取延长生命的药物

英格兰患有特定类型无法治愈乳腺癌的患者现在可以在NHS获得一种延长生命的药物。Enhertu 平均可为患者延长近七个月的生存期。 苏格兰女性自2023年起已可在NHS获得该药,另有26个欧洲国家也可使用。 英格兰的医生现在可以开具该药,威尔士预计很快跟进,但该指南并不自动适用于北爱尔兰。 51岁的凯特·威尔斯患有HER2低表达转移性乳腺癌,癌细胞已扩散至骨骼和肺部。 当她听说该药将在NHS提供时,

09/17
半岛电视台

艾滋病预防药物被誉为重大突破,但谁能获得使用机会?

一种每年仅需注射两次的药物,可能彻底改变抗击艾滋病的局面。在2024年一项涉及南非和乌干达2000多名年轻女性的临床试验中,所有接受来那卡帕韦治疗的研究参与者均未感染艾滋病病毒。 这种注射药物由美国制药公司吉利德科学公司研发,可用于预防艾滋病病毒感染。 无国界医生(通常以其法语缩写MSF闻名)全球艾滋病项目负责人卡洛塔·巴普蒂斯塔·达席尔瓦告诉半岛电视台:“这是过去十年来艾滋病防治领域最具创新性的

59分钟前
南华早报

中国在CAR-T细胞疗法领域的癌症突破展现进展

今年六月,中国监管机构批准了全球首个针对实体瘤癌症的CAR-T细胞疗法,该疗法由一家总部位于上海的药企研发。一个月后,在该市的一家医院,一名患有晚期胃和小肠癌症的新西兰人成为首位接受这一突破性治疗的国际患者。 嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR-T)是一种尖端疗法,在此之前,它仅被批准用于治疗血液...

09/23
卫报

研究发现:仅3%的美国镰状细胞病患者接受了用于治疗该疾病的红细胞置换术

新研究发现,尽管美国医院普遍具备相关技术,但多种因素阻碍了患者获得这种有效且易于获得的治疗手段。镰状细胞病患者因此错失了有效的治疗机会。 这种治疗方法被称为红细胞置换术,它通过替换患者受损的红细胞,并将患者剩余的血浆、血小板和白细胞与捐赠者的红细胞混合后再输回体内来发挥作用。

09/27
国会山报

《通胀削减法案》未兑现的承诺仍在让患者付出代价

当拜登总统签署《减少通货膨胀法案》成为法律时,他的政府承诺将使老年人更负担得起和更容易获得处方药。然而,结果却讲述了不同的故事。最近的一项分析发现,近四分之一的患者最初尝试为医疗保险药品价格谈判计划中选择的首批药物之一开具处方时被拒绝。依赖免疫学和肿瘤学治疗的患者对此的感受更加强烈,排斥率分别高达59%和67%。 《降低通货膨胀法》和世界其他国家的教训是,政府药品价格控制并不能改善患者的获取。在许

09/17
日本时报

阿尔茨海默病治疗的临床试验面临全球参与者短缺

尽管新一代药物已经问世,且医疗护理相关的研究项目也在不断增加,但针对阿尔茨海默病的临床试验仍面临着全球性的参与者短缺问题。这是全球阿尔茨海默病协会联盟(Alzheimer’s Disease International)发出的警告。该联盟在周一发布的报告中指出,参与者短缺可能会阻碍痴呆症治疗的进展。 根据该报告,目前全球共有158种潜在的痴呆症治疗药物正在通过192项临床试验进行测试。近年来,像l

09/21
财新

张文宏:让结核病治疗更精准、公平、可及

【财新网】“这是长三角一个吹唢呐的民间艺人,中国的农村有习俗,家里有人结婚或者有人去世都要举办仪式。这一个唢呐手在每一个大家聚餐的地方,每一个桌子上都要对着他们吹。我们在结核高发地区筛查结核病时候发现他是一个结核病的携带者,细菌载量非常高。”国家传染病医学中心(上海)主任、上海感染与免疫科技创新中心主任张文宏说。 结核是全球单一传染病死因之首。2024年全球新发结核病患者约为1070万人,结核病相

09/16
英国广播公司

“我在等待手术的数月间癌症扩散”:英格兰癌症等待时间的代价

艾伦是每月数千名未能在癌症目标时间内得到治疗的患者之一。去年6月,艾伦因发现一个结节被诊断出肺癌。 这位70岁的老人本应在几周内接受手术,但最终等了近五个月,此时癌症已经扩散,使他的手术更加复杂。 “我非常沮丧和愤怒,无法理解他们为什么这样对待我,”艾伦说。 有两次扫描因机器故障被取消,数周内他几乎或完全没有从医院听到关于他最终何时能接受紧急手术的消息。 今年早些时候,政府的国家癌症计划以及NHS

09/10
财新

一国产肺癌靶向药欧盟获批7个月后,遭撤销上市许可

翰森制药甲磺酸阿美替尼片。图:翰森制药  【财新网】一款国产肿瘤靶向药在欧盟获批仅7个月后,就被撤销上市许可。9月27日,翰森制药(03692.HK)在公告中披露,欧盟委员会卫生和食品安全总司已于9月25日发布实施决定,撤销其产品甲磺酸阿美替尼片(商品名:Aumseqa)的欧盟上市许可,而该药刚于今年2月获欧盟上市批准,用于治疗带有EGFR基因突变患者的非小细胞肺癌。  阿美替尼是首个获欧盟批准上

09/30
华尔街日报

患者飞往中国寻求最新癌症治疗

CAR-T疗法起源于美国。如今,上海正成为来自美国及其他富裕国家患者青睐的目的地——这不仅证明了中国成本低廉,也证明了该国在生物技术领域崭露头角,成为创新者。 上海正成为寻求生物技术创新的美国及其他富裕国家患者的首选目的地。

09/08
cnbeta

新型合成阿片环氯啡引发警惕 近两年在美国与40余起致命过量有关

一种名为环氯啡(cychlorphine)的新型合成阿片类药物正引发关注。该药效力据称最高可达芬太尼的10倍,过去两年已被正式认定与美国40多起致命药物过量事件有关;由于研究人员和执法部门尚不清楚其实际流通范围,真实影响可能更大。 环氯啡与吗啡、芬太尼一样,会作用于大脑的μ-阿片受体,减轻疼痛并产生欣快感。但它属于结构上截然不同的一类合成阿片受体激动剂。临床前研究显示,即使剂量远低于芬太尼,它也可

09/30
华盛顿邮报

25年后,9/11幸存者的癌症代价正在加速显现

《华盛顿邮报》分析发现,近年来接受援助的受害者人数增加了两倍,随着病情的影响日益明显。 世贸中心健康计划的数据显示,在过去五年中,因癌症接受援助的9/11幸存者人数大约增加了两倍,从2021年6月的8870人激增至2026年的27300人,这一数字远远超过了急救人员的癌症索赔增幅。 专家指出,虽然数据受到幸存者自主登记的限制,但这些趋势仍然揭示了灾难释放的致癌物对该群体造成的深远影响。

09/09
星洲日报

英国新研究揭示 癌细胞“断粮”生存机制

癌症细胞示意图。(英国谢菲尔德大学网站) (伦敦29日新华电)一项由英国谢菲尔德大学研究团队开展的新研究揭示了部分侵袭性癌细胞在营养供应受限环境中的生存机制,相关发现可能为提高现有癌症疗法的效果提供新靶点。   研究团队近日发布新闻公报介绍,研究人员重点分析了周围存在致密瘢痕样细胞外基质的侵袭性乳腺癌和胰腺癌。这种瘢痕样结构会限制血液和营养物质输送,但这类肿瘤仍能持续生长。   研究发现,细胞外基

09/29
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